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Multifrequenz-bioelektrische Impedanz zur Schätzung des Gesamtkörperwassers durch Deuteriumverdünnung

24. Mai 2012 aktualisiert von: Todd Schroeder, University of Southern California

Nützlichkeit der multifrequenten bioelektrischen Impedanz im Vergleich zur Deuteriumverdünnung zur Bewertung des gesamten Körperwassers

SPEZIFISCHES ZIEL:

Bestimmen Sie die Gültigkeit der bioelektrischen Impedanzgeräte von Biospace im Vergleich zu Deuteriumwasser (D2O)-Messungen.

HYPOTHESE:

Die Biospace-Körperzusammensetzungsanalysatoren sind gültige Werkzeuge zur Messung des gesamten Körperwassers und der Körperzusammensetzung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90033
        • University of Southern California

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 59 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gemeinschaftsprobe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen zwischen 18 und 59 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Akute Krankheit (Infektion, kürzliche Operation, Trauma).
  • Schwangerschaft
  • Herzschrittmacher oder Defibrillator
  • Wir möchten die Verfahren und Messungen zunächst in der erwachsenen Bevölkerung standardisieren. Ältere Erwachsene sind ausgeschlossen, da wir durch die Einbeziehung älterer Erwachsener zu diesem Zeitpunkt die Stichprobengröße erhöhen müssten, da wir glauben, dass ältere Erwachsene aufgrund von Medikamenten, Ernährung und Komorbiditäten größere Schwankungen in der Flüssigkeitszufuhr aufweisen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ansonsten gesund mit diversen BMI
Sonstiges: Überwachung
keine Intervention verwendet, beobachtete Messungen von 3 Testgeräten im Vergleich zur Referenzkriteriumsmessung für Gesamtkörperwasser und Körperzusammensetzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtkörperwasserunterschiede zwischen Kriterium und Testgeräten
Zeitfenster: Nur Grundlinie
von BIA und von D2O
Nur Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtunterschiede in der fettfreien Körpermasse zwischen Kriterium und Testgeräten
Zeitfenster: Nur Grundlinie
Von BIA und von DXA
Nur Grundlinie
Anhängende Magermasseunterschiede zwischen Kriterium und Testgeräten
Zeitfenster: Nur Grundlinie
von BIA und von DXA
Nur Grundlinie
Rumpffettmasseunterschiede zwischen Kriterium und Testgeräten
Zeitfenster: Nur Grundlinie
von BIA und von DXA
Nur Grundlinie
Gesamtfettmasseunterschiede zwischen Kriterium und Testgeräten
Zeitfenster: Nur Grundlinie
von BIA und von DXA
Nur Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BIA-D2O-TBW

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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