Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multi-frekvens bioelektrisk impedans til estimering af total kropsvand ved deuteriumfortynding

24. maj 2012 opdateret af: Todd Schroeder, University of Southern California

Brugen af ​​multi-frekvens bioelektrisk impedans sammenlignet med deuteriumfortynding til vurdering af total kropsvand

SPECIFIKKE MÅL:

Bestem gyldigheden af ​​Biospace bioelektriske impedansenheder sammenlignet med målinger af deuteriumvand (D2O).

HYPOTESE:

Biospace Body Composition Analyzere er gyldige værktøjer til at måle den samlede kropsvand og kropssammensætning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • University of Southern California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 59 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fællesskabsprøve

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd og kvinder mellem 18-59 år

Ekskluderingskriterier:

  • Akut sygdom (infektion, nylig operation, traumer).
  • graviditet
  • pacemaker eller defibrillator
  • Vi vil gerne standardisere procedurerne og målingerne i den voksne befolkning først. Ældre voksne er udelukket, fordi vi ved at inkludere ældre voksne på dette tidspunkt ville være nødt til at øge stikprøvestørrelsen, fordi vi mener, at ældre voksne har større udsving i hydrering på grund af medicin, kost og følgesygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ellers rask med forskellige BMI
Andet: observation
ingen intervention anvendt, observerede målinger fra 3 testenheder sammenlignet med referencekriteriemåling for total kropsvand og kropssammensætning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total Body Water forskelle mellem kriteriet og testenheder
Tidsramme: Kun baseline
fra BIA og fra D2O
Kun baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Totale forskelle i magert kropsmasse mellem kriteriet og testenheder
Tidsramme: Kun baseline
Fra BIA og fra DXA
Kun baseline
Appendikulære lean masse forskelle mellem kriterium og testenheder
Tidsramme: Kun baseline
fra BIA og fra DXA
Kun baseline
Trunk lean masse forskelle mellem kriterie og testenheder
Tidsramme: Kun baseline
fra BIA og fra DXA
Kun baseline
Samlet fedtmasseforskelle mellem kriteriet og testudstyr
Tidsramme: Kun baseline
fra BIA og fra DXA
Kun baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. maj 2012

Først opslået (Skøn)

30. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. maj 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. maj 2012

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • BIA-D2O-TBW

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner