Potilaan asento supraclavicular-hermotukoksen päällä
perjantai 27. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Antoun Nader, Northwestern University
Brachial plexuksen estäminen supraklavikulaarisella lähestymistavalla tarjoaa erinomaisen anestesian yläraajan leikkaukseen.
Vakavin tälle lohkolle spesifinen komplikaatio on ilmarinta.
Tämän lohkon myöhemmät muutokset, mukaan lukien ultraäänen käyttö, ovat alentaneet riskiä 6 prosentista < 1 prosenttiin.
Tapausraportit ovat edelleen olemassa, ja kirjoittajat ovat kuvanneet tiettyjä tekijöitä ja strategioita tämän riskin vähentämiseksi.
Useimmat tekstit ja päiväkirjat kuvaavat potilasta selällään tai puoli-istuvassa asennossa lohkon aikana.
Tutkijalaitoksessa tutkijat suorittavat lohkon puoli-istuvassa asennossa helpottaakseen neulan kärjen näkyvyyttä ultraäänellä.
Tutkijat suunnittelevat anatomisia ultraäänimittauksia kolmessa eri asennossa (makamaalla, puoli-istuvassa, istuvassa) käyttämällä potilaita, jotka ovat hyväksyneet supraclavicular-hermokatkoksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern University Feingberg School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-65-vuotiaat potilaat, joille on määrä saada ultraääniohjattu supraklavikulaarinen hermosalpaus osana leikkauksen jälkeistä kivunhallintaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki potilaat, 18-65-vuotiaat, joille on määrä saada ultraääniohjattu supraklavikulaarinen hermotukos
Poissulkemiskriteerit:
- potilas kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen,
- kielimuuri, joka estää asianmukaista kommunikointia potilaan kanssa, aluepuudutuksen vasta-aiheet (paikallinen infektio, vaikea keuhkosairaus tai olemassa oleva neuropatia)
- allergia amidin paikallispuudutteille tai huumeille
- progressiivisen neurologisen vajauksen esiintyminen
- hepatorenaalisen vajaatoiminnan historia
- koagulopatian tai infektion esiintyminen
- raskaus
- psykiatrisen häiriön historia
- kyvyttömyys noudattaa tutkimusprotokollaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Istuma-asento (sängyn pää 90 astetta)
Tehdään ultraäänimittaukset.
A = iho keuhkopussin alapuolelle sivusuunnassa, B = iho subclavian valtimossa, C = iho ensimmäiseen kylkilukuun, D = iho "kulmataskuun"
|
|
Puoli-istuva asento (45 astetta)
Tehdään ultraäänimittaukset.
A = iho keuhkopussin alapuolella olevalla tasolla, B = iho poikkivaltimon keskustaan, C = iho ensimmäiseen kylkilukuun, D = iho "kulmataskuun"
|
|
Asento selällään
Tehdään ultraäänimittaukset.
A = iho keuhkopussin alapuolella olevalla tasolla, B = iho poikkivaltimon keskustaan, C = iho ensimmäiseen kylkilukuun, D = iho "kulmataskuun"
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaan sijoittelu
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä yksi
|
Ultraäänimittaukset tehdään kolmessa eri asennossa: istuen, puoli-istuen ja makuuasennossa.
Ultraäänimittaukset sisältävät A = iho keuhkopussin alapuolella olevalla tasolla, B = iho subclavian valtimossa, C = iho ensimmäiseen kylkilukuun, D = iho "kulmataskuun"
|
Leikkauksen jälkeinen päivä yksi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 11. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 30. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU00058413
- Northwestern University (Muu tunniste: NU 22I05)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .