Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänilaimennusmenetelmällä ja keuhkovaltimon lämpölaimennustekniikalla mitatun sydämen tehon vertailu

keskiviikko 25. toukokuuta 2016 päivittänyt: Transonic Systems Inc.
Sydämen minuuttitilavuus (CO) on tärkeä hemodynaaminen muuttuja kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa. Keuhkovaltimon katetri (PAC) vaatii invasiivisia tekniikoita, joihin liittyy mahdollisia komplikaatioita, ja kiinnostus vähemmän invasiivisia CO-mittausmenetelmiä kohtaan kasvaa. Tämä tutkimus on suunniteltu vertaamaan CO-arvoja PAC-lämpolaimennus (COTD) ja ultraäänilaimennus (COUD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
        • The Queen's Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikä ≥ 18 vuotta Valtimokatetri sekä keskuslaskimopainemittari ja keuhkovaltimon katetri hemodynaamisen seurantaa varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Valtimokatetrin sekä keskuslaskimopainemittarin ja keuhkovaltimon katetrin läsnäolo hemodynaamisen seurantaa varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • Potilaat, joilla on rakenteellisesti epänormaali sydän (esim. shuntti) (vahvistettu historiankeräyksellä)
  • Potilaat, joilla on hepariiniallergia. (Varmistettu historiankeräyksellä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa sydämen tehon mittauksia
Aikaikkuna: Oleskelun aikana teho-osastolla in situ katereilla (arvioitu keskimäärin 3 päivää)
Ultraäänilaimennusmenetelmällä (COUD) ja keuhkovaltimon lämpölaimennustekniikalla (COTD) mitatun CO:n vertaaminen SICU-potilailla (Surgical Intensive Care Unit).
Oleskelun aikana teho-osastolla in situ katereilla (arvioitu keskimäärin 3 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TSI-G-COstatus-11A-H
  • R44HL061994 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaus

Tilaa