- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01616017
Ultraäänilaimennusmenetelmällä ja keuhkovaltimon lämpölaimennustekniikalla mitatun sydämen tehon vertailu
keskiviikko 25. toukokuuta 2016 päivittänyt: Transonic Systems Inc.
Sydämen minuuttitilavuus (CO) on tärkeä hemodynaaminen muuttuja kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa.
Keuhkovaltimon katetri (PAC) vaatii invasiivisia tekniikoita, joihin liittyy mahdollisia komplikaatioita, ja kiinnostus vähemmän invasiivisia CO-mittausmenetelmiä kohtaan kasvaa.
Tämä tutkimus on suunniteltu vertaamaan CO-arvoja PAC-lämpolaimennus (COTD) ja ultraäänilaimennus (COUD).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
39
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
- The Queen's Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ikä ≥ 18 vuotta Valtimokatetri sekä keskuslaskimopainemittari ja keuhkovaltimon katetri hemodynaamisen seurantaa varten.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Valtimokatetrin sekä keskuslaskimopainemittarin ja keuhkovaltimon katetrin läsnäolo hemodynaamisen seurantaa varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä < 18 vuotta
- Potilaat, joilla on rakenteellisesti epänormaali sydän (esim. shuntti) (vahvistettu historiankeräyksellä)
- Potilaat, joilla on hepariiniallergia. (Varmistettu historiankeräyksellä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertaa sydämen tehon mittauksia
Aikaikkuna: Oleskelun aikana teho-osastolla in situ katereilla (arvioitu keskimäärin 3 päivää)
|
Ultraäänilaimennusmenetelmällä (COUD) ja keuhkovaltimon lämpölaimennustekniikalla (COTD) mitatun CO:n vertaaminen SICU-potilailla (Surgical Intensive Care Unit).
|
Oleskelun aikana teho-osastolla in situ katereilla (arvioitu keskimäärin 3 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 11. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 27. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TSI-G-COstatus-11A-H
- R44HL061994 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydänsairaus
-
Beijing Anzhen HospitalRekrytointiVerisuonivaurio | Neuro-co-kardiologiset sairaudet | Cardiac-leikkaus aivo-verisuonisairaudetKiina