Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av hjerteeffekt målt ved ultralydfortynningsmetode og lungearterie termodilusjonsteknikk

25. mai 2016 oppdatert av: Transonic Systems Inc.
Hjertevolum (CO) er en viktig hemodynamisk variabel i behandlingen av kritisk syke pasienter. Lungearteriekateteret (PAC) krever invasive teknikker med potensielle komplikasjoner og det er økende interesse for mindre invasive metoder for å måle CO. Denne studien er designet for å sammenligne CO-verdier fra PAC termodilution (COTD) og ultralydfortynning (COUD).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

39

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forente stater, 96813
        • The Queen's Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alder ≥ 18 år Tilstedeværelse av arterielt kateter pluss sentral venetrykkmonitor og lungearteriekateter for hemodynamisk overvåking.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Tilstedeværelse av arteriekateter pluss sentral venetrykkmonitor og lungearteriekateter for hemodynamisk overvåking.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • Pasienter med strukturelt unormalt hjerte (f.eks. shunt) (bekreftet av historieopptak)
  • Pasienter som har heparinallergi. (Bekreftet av historikk)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign målinger av hjerteeffekt
Tidsramme: Under oppholdet på intensivavdelingen med in situ katetre (forventet gjennomsnittlig 3 dager)
For å sammenligne CO målt med ultralydfortynningsmetode (COUD) og pulmonal arterie termodilusjonsteknikk (COTD) hos SICU (Surgical Intensive Care Unit) pasienter.
Under oppholdet på intensivavdelingen med in situ katetre (forventet gjennomsnittlig 3 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Transonic Systems Inc.

Samarbeidspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2012

Først lagt ut (Anslag)

11. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TSI-G-COstatus-11A-H
  • R44HL061994 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere