Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie pojemności minutowej serca mierzonej metodą rozcieńczania ultradźwiękowego i techniką termodylucji tętnicy płucnej

25 maja 2016 zaktualizowane przez: Transonic Systems Inc.
Rzut serca (CO) jest ważną zmienną hemodynamiczną w leczeniu pacjentów w stanie krytycznym. Cewnik do tętnicy płucnej (PAC) wymaga inwazyjnych technik z potencjalnymi powikłaniami i rośnie zainteresowanie mniej inwazyjnymi metodami pomiaru CO. To badanie ma na celu porównanie wartości CO z termodylucji PAC (COTD) i rozcieńczania ultradźwiękowego (COUD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
        • The Queen's Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wiek ≥ 18 lat Obecność cewnika tętniczego wraz z monitorem centralnego ciśnienia żylnego i cewnikiem tętnicy płucnej do monitorowania hemodynamicznego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat
  • Obecność cewnika tętniczego oraz monitora centralnego ciśnienia żylnego i cewnika tętnicy płucnej do monitorowania hemodynamicznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • Pacjenci z nieprawidłową budową serca (np. bocznik) (potwierdzony wywiadem)
  • Pacjenci z alergią na heparynę. (Potwierdzone przez historię)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównaj pomiary pojemności minutowej serca
Ramy czasowe: Podczas pobytu na OIT z założonymi cewnikami (przewidywany średnio 3 dni)
Porównanie CO mierzonego metodą rozcieńczania ultradźwiękowego (COUD) i techniką termodylucji tętnicy płucnej (COTD) u pacjentów SICU (Oddział Intensywnej Terapii Chirurgicznej).
Podczas pobytu na OIT z założonymi cewnikami (przewidywany średnio 3 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Transonic Systems Inc.

Współpracownicy

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TSI-G-COstatus-11A-H
  • R44HL061994 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj