Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

French Childhood Cancer Survivor Study (FCCSS)

keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Constitution d'Une Cohorte Nationale rétrospective de Survivants d'un Cancer Solide de l'Enfant diagnostiqué Avant 2000

The FCCSS is a multicentric national large-scale collaborative population-based study of children treated for a solid tumor before 2000 in France and before the age of 19 years.

The study is concerned by improving knowledge about the long-term effects caused by cancer and its treatments including adverse health and social outcomes.

The main reason of the FCCSS is to estimate the risk of adverse health and social outcomes that may occur after a cancer treatment and to prevent them by providing adapted follow-up care.

The cohort will be followed for up to 20 years from 2011.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

The main objectives of the FCCSS are to:

  • estimate the relationship between doses received (radiotherapy, chemotherapy) at a given organ and risk of second malignancy tumors;
  • help identify patients at higher risk;
  • compare the mortality occurred among the survivors with the general population;
  • investigate the consequences of various intensities of exposure to chemotherapy and/or radiation on health outcomes (such as cardiovascular, cerebrovascular and thyroid diseases, diabetes,…);
  • characterize survivors with respect to socioeconomic status and quality of life.

The cohort will be ascertained using:

  • the medical records from the treatment centers in order to characterize the childhood cancer, estimate doses of radiotherapy received by all organs and measure the chemotherapy administered;
  • the French National Identification Registry and the French Death Registry in order to obtain the vital status and the causes of the deaths for the former patients
  • a self-questionnaire that covers the entire future of the survivors (e.g. social status, family network, fertile offspring, access to care, access to bank loans, occupation,...);
  • the French National Health Insurance Information System that contains data on all reimbursements for health expenditure including medicinal products as well as outpatient medical and nursing care, prescribed or performed by healthcare professionals.

In an initial cohort, we have already studied the iatrogenic effects of the cancer treatments. We have estimated the doses of ionising radiations delivered by radiotherapy to the target volume and by organs at distance. We found an important role of the radiotherapy and chemotherapy in the risk of a second cancer:

  • the cancers occuring after childhood cancer are in excess compared to the general population,
  • we studied the relationship between the brain radiation dose and the cerebrovascular mortality,
  • there is a high risk of cardiac pathology after anthracyclines administration for a childhood cancer,
  • cancer treatments increase the risk of second malignant neoplasms in digestive organs after a very long latency period,
  • the risk of thyroid adenoma increased with the radiation dose received by the thyroid during childhood cancer treatment, and plateaued at high doses,
  • there is a high long-term mortality risk for all types of second malignant neoplasms whatever the treatment received.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska, 80054
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospital-Universitaire Hôpital Nord
      • Angers, Ranska, 49933
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier-Universitaire
      • Besançon, Ranska, 25030
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire Hôpital Saint-Jacques
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Groupe Hospitalier Pellegrin
      • Caen, Ranska, 14033
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universaitaire Hôpital Côte de Nacre
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpial Hôtel Dieu
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universaitaire hôpital d'enfants
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hôpital La Tronche
      • Lille, Ranska, 59020
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, Ranska, 59037
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hôpital Jeanne de Flandre
      • Limoges, Ranska, 87042
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hôpital de la mère et de l'enfant
      • Lyon, Ranska, 69008
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Institut d'Hématologie et Oncologie Pédiatrique
      • Lyon, Ranska, 69373
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Régional de Lutte Contre le Cancer Centre Léon Bérard
      • Margency, Ranska, 95580
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hôpital d'Enfants de Margency (HEM) Croix Rouge Française
      • Marseille, Ranska, 13385
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • AP-HM Hôpital de la Timone
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hopital Arnaud de Villeneuve
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universaitaire Hôpital mère-enfant
      • Nice, Ranska, 06189
        • Rekrytointi
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Nice, Ranska, 06200
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • GCS Hôpitaux pédiatriques Centre Hospitalier Universitaire Lenval
      • Paris, Ranska, 75248
        • Rekrytointi
        • Institut Curie
      • Paris, Ranska, 75571
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hôpital Armand Trousseau
      • Poitiers, Ranska, 86021
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • CHRU de Poitiers La Miletrie
      • Reims, Ranska, 51056
        • Rekrytointi
        • Institut Jean Godinot
      • Reims, Ranska, 51090
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire de Reims Hôpital Maison Blanche
      • Rennes, Ranska, 35203
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpital Sud
      • Rouen, Ranska, 76038
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hôpital Charles-Nicolle
      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpital Nord
      • Saint-Herblain, Ranska, 44805
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre René Gauducheau de Nantes Atlantique
      • Saintes, Ranska, 17108
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Hospitalier de Saintonge
      • Strasbourg, Ranska, 67098
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hopital Hautepierre
      • Toulouse, Ranska, 31052
        • Rekrytointi
        • Institut Claudius Regaud
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hopital des Enfants
      • Tours, Ranska, 37000
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hôpital Clocheville
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska, 54500
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Hôpital Brabois enfants CHU de Nancy
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska, 54511
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Centre Régional de Lutte Contre le Cancer de Lorraine ALEXIS VAUTRIN
      • Villejuif, Ranska, 94805
        • Rekrytointi
        • Institut Gustave Roussy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population includes all types of solid childhood cancer cases (with the exception of leukemia) treated in, or before the end of, 1999.

The study population is based on the French clinical trials, registries, cohorts and department of paediatric oncology.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • All types of solid childhood cancer in France
  • Age at diagnosis: Below age 19
  • Period of diagnosis: between 1st January 1942 and 31st December 1999
  • Complete identification (first name, last name, date of birth and place of birth)

Exclusion Criteria:

  • Leukaemia cases

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Treatment cohort (chemo/radiotherapy)
- those who have survived at least 5 years from the date of diagnosis
Self-questionnaire cohort
- those with a complete address, who come of age, are still alive and sent back a signed consent agreement
Medical Insurance cohort
- those who come of age and authorize the access to the medical facilities of the French Health Insurance Information System

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
All health events of interest
Aikaikkuna: by time since diagnosis of solid childhood cancer
  • all causes mortality (e.g. cerebrovascular, cardiovascular,...)
  • all iatrogenic events (e.g. diabetes, thyroid adenomas, cardiac diseases, second malignant solid tumors, secondary leukemia,...)
by time since diagnosis of solid childhood cancer

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Florent F. de Vathaire, Ph.D., Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. marraskuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. marraskuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 15. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C12-25

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa