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French Childhood Cancer Survivor Study (FCCSS)

Constitution d'Une Cohorte Nationale rétrospective de Survivants d'un Cancer Solide de l'Enfant diagnostiqué Avant 2000

The FCCSS is a multicentric national large-scale collaborative population-based study of children treated for a solid tumor before 2000 in France and before the age of 19 years.

The study is concerned by improving knowledge about the long-term effects caused by cancer and its treatments including adverse health and social outcomes.

The main reason of the FCCSS is to estimate the risk of adverse health and social outcomes that may occur after a cancer treatment and to prevent them by providing adapted follow-up care.

The cohort will be followed for up to 20 years from 2011.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

The main objectives of the FCCSS are to:

  • estimate the relationship between doses received (radiotherapy, chemotherapy) at a given organ and risk of second malignancy tumors;
  • help identify patients at higher risk;
  • compare the mortality occurred among the survivors with the general population;
  • investigate the consequences of various intensities of exposure to chemotherapy and/or radiation on health outcomes (such as cardiovascular, cerebrovascular and thyroid diseases, diabetes,…);
  • characterize survivors with respect to socioeconomic status and quality of life.

The cohort will be ascertained using:

  • the medical records from the treatment centers in order to characterize the childhood cancer, estimate doses of radiotherapy received by all organs and measure the chemotherapy administered;
  • the French National Identification Registry and the French Death Registry in order to obtain the vital status and the causes of the deaths for the former patients
  • a self-questionnaire that covers the entire future of the survivors (e.g. social status, family network, fertile offspring, access to care, access to bank loans, occupation,...);
  • the French National Health Insurance Information System that contains data on all reimbursements for health expenditure including medicinal products as well as outpatient medical and nursing care, prescribed or performed by healthcare professionals.

In an initial cohort, we have already studied the iatrogenic effects of the cancer treatments. We have estimated the doses of ionising radiations delivered by radiotherapy to the target volume and by organs at distance. We found an important role of the radiotherapy and chemotherapy in the risk of a second cancer:

  • the cancers occuring after childhood cancer are in excess compared to the general population,
  • we studied the relationship between the brain radiation dose and the cerebrovascular mortality,
  • there is a high risk of cardiac pathology after anthracyclines administration for a childhood cancer,
  • cancer treatments increase the risk of second malignant neoplasms in digestive organs after a very long latency period,
  • the risk of thyroid adenoma increased with the radiation dose received by the thyroid during childhood cancer treatment, and plateaued at high doses,
  • there is a high long-term mortality risk for all types of second malignant neoplasms whatever the treatment received.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

18000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Amiens, France, 80054
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospital-Universitaire Hôpital Nord
      • Angers, France, 49933
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier-Universitaire
      • Besançon, France, 25030
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire Hôpital Saint-Jacques
      • Bordeaux, France, 33076
        • Actif, ne recrute pas
        • Groupe Hospitalier Pellegrin
      • Caen, France, 14033
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier Universaitaire Hôpital Côte de Nacre
      • Clermont-Ferrand, France, 63003
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpial Hôtel Dieu
      • Dijon, France, 21000
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier Universaitaire hôpital d'enfants
      • Grenoble, France, 38043
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital La Tronche
      • Lille, France, 59020
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, France, 59037
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital Jeanne de Flandre
      • Limoges, France, 87042
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital de la mère et de l'enfant
      • Lyon, France, 69008
        • Actif, ne recrute pas
        • Institut d'Hématologie et Oncologie Pédiatrique
      • Lyon, France, 69373
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Régional de Lutte Contre le Cancer Centre Léon Bérard
      • Margency, France, 95580
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital d'Enfants de Margency (HEM) Croix Rouge Française
      • Marseille, France, 13385
        • Actif, ne recrute pas
        • AP-HM Hôpital de la Timone
      • Montpellier, France, 34295
        • Actif, ne recrute pas
        • Hopital Arnaud de Villeneuve
      • Nantes, France, 44093
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier Universaitaire Hôpital mère-enfant
      • Nice, France, 06189
        • Recrutement
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Nice, France, 06200
        • Actif, ne recrute pas
        • GCS Hôpitaux pédiatriques Centre Hospitalier Universitaire Lenval
      • Paris, France, 75248
        • Recrutement
        • Institut Curie
      • Paris, France, 75571
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital Armand Trousseau
      • Poitiers, France, 86021
        • Actif, ne recrute pas
        • CHRU de Poitiers La Miletrie
      • Reims, France, 51056
        • Recrutement
        • Institut Jean Godinot
      • Reims, France, 51090
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier Universitaire de Reims Hôpital Maison Blanche
      • Rennes, France, 35203
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpital Sud
      • Rouen, France, 76038
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital Charles-Nicolle
      • Saint-Etienne, France, 42055
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpital Nord
      • Saint-Herblain, France, 44805
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre René Gauducheau de Nantes Atlantique
      • Saintes, France, 17108
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Hospitalier de Saintonge
      • Strasbourg, France, 67098
        • Actif, ne recrute pas
        • Hopital Hautepierre
      • Toulouse, France, 31052
        • Recrutement
        • Institut Claudius Regaud
      • Toulouse, France, 31059
        • Actif, ne recrute pas
        • Hopital des Enfants
      • Tours, France, 37000
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital Clocheville
      • Vandœuvre-lès-Nancy, France, 54500
        • Actif, ne recrute pas
        • Hôpital Brabois enfants CHU de Nancy
      • Vandœuvre-lès-Nancy, France, 54511
        • Actif, ne recrute pas
        • Centre Régional de Lutte Contre le Cancer de Lorraine ALEXIS VAUTRIN
      • Villejuif, France, 94805
        • Recrutement
        • Institut Gustave Roussy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population includes all types of solid childhood cancer cases (with the exception of leukemia) treated in, or before the end of, 1999.

The study population is based on the French clinical trials, registries, cohorts and department of paediatric oncology.

La description

Inclusion Criteria:

  • All types of solid childhood cancer in France
  • Age at diagnosis: Below age 19
  • Period of diagnosis: between 1st January 1942 and 31st December 1999
  • Complete identification (first name, last name, date of birth and place of birth)

Exclusion Criteria:

  • Leukaemia cases

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Treatment cohort (chemo/radiotherapy)
- those who have survived at least 5 years from the date of diagnosis
Self-questionnaire cohort
- those with a complete address, who come of age, are still alive and sent back a signed consent agreement
Medical Insurance cohort
- those who come of age and authorize the access to the medical facilities of the French Health Insurance Information System

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
All health events of interest
Délai: by time since diagnosis of solid childhood cancer
  • all causes mortality (e.g. cerebrovascular, cardiovascular,...)
  • all iatrogenic events (e.g. diabetes, thyroid adenomas, cardiac diseases, second malignant solid tumors, secondary leukemia,...)
by time since diagnosis of solid childhood cancer

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Florent F. de Vathaire, Ph.D., Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2011

Achèvement primaire (Estimé)

15 novembre 2031

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 novembre 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2012

Première publication (Estimé)

15 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • C12-25

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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