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French Childhood Cancer Survivor Study (FCCSS)

Constitution d'Une Cohorte Nationale rétrospective de Survivants d'un Cancer Solide de l'Enfant diagnostiqué Avant 2000

The FCCSS is a multicentric national large-scale collaborative population-based study of children treated for a solid tumor before 2000 in France and before the age of 19 years.

The study is concerned by improving knowledge about the long-term effects caused by cancer and its treatments including adverse health and social outcomes.

The main reason of the FCCSS is to estimate the risk of adverse health and social outcomes that may occur after a cancer treatment and to prevent them by providing adapted follow-up care.

The cohort will be followed for up to 20 years from 2011.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

The main objectives of the FCCSS are to:

  • estimate the relationship between doses received (radiotherapy, chemotherapy) at a given organ and risk of second malignancy tumors;
  • help identify patients at higher risk;
  • compare the mortality occurred among the survivors with the general population;
  • investigate the consequences of various intensities of exposure to chemotherapy and/or radiation on health outcomes (such as cardiovascular, cerebrovascular and thyroid diseases, diabetes,…);
  • characterize survivors with respect to socioeconomic status and quality of life.

The cohort will be ascertained using:

  • the medical records from the treatment centers in order to characterize the childhood cancer, estimate doses of radiotherapy received by all organs and measure the chemotherapy administered;
  • the French National Identification Registry and the French Death Registry in order to obtain the vital status and the causes of the deaths for the former patients
  • a self-questionnaire that covers the entire future of the survivors (e.g. social status, family network, fertile offspring, access to care, access to bank loans, occupation,...);
  • the French National Health Insurance Information System that contains data on all reimbursements for health expenditure including medicinal products as well as outpatient medical and nursing care, prescribed or performed by healthcare professionals.

In an initial cohort, we have already studied the iatrogenic effects of the cancer treatments. We have estimated the doses of ionising radiations delivered by radiotherapy to the target volume and by organs at distance. We found an important role of the radiotherapy and chemotherapy in the risk of a second cancer:

  • the cancers occuring after childhood cancer are in excess compared to the general population,
  • we studied the relationship between the brain radiation dose and the cerebrovascular mortality,
  • there is a high risk of cardiac pathology after anthracyclines administration for a childhood cancer,
  • cancer treatments increase the risk of second malignant neoplasms in digestive organs after a very long latency period,
  • the risk of thyroid adenoma increased with the radiation dose received by the thyroid during childhood cancer treatment, and plateaued at high doses,
  • there is a high long-term mortality risk for all types of second malignant neoplasms whatever the treatment received.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

18000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Amiens, França, 80054
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospital-Universitaire Hôpital Nord
      • Angers, França, 49933
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier-Universitaire
      • Besançon, França, 25030
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire Hôpital Saint-Jacques
      • Bordeaux, França, 33076
        • Ativo, não recrutando
        • Groupe Hospitalier Pellegrin
      • Caen, França, 14033
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier Universaitaire Hôpital Côte de Nacre
      • Clermont Ferrand, França, 63003
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpial Hôtel Dieu
      • Dijon, França, 21000
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier Universaitaire hôpital d'enfants
      • Grenoble, França, 38043
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital La Tronche
      • Lille, França, 59020
        • Ativo, não recrutando
        • Centre OSCAR LAMBRET
      • Lille, França, 59037
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital Jeanne de Flandre
      • Limoges, França, 87042
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital de la mère et de l'enfant
      • Lyon, França, 69008
        • Ativo, não recrutando
        • Institut d'Hematologie et Oncologie Pediatrique
      • Lyon, França, 69373
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Régional de Lutte Contre le Cancer Centre Léon Bérard
      • Margency, França, 95580
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital d'Enfants de Margency (HEM) Croix Rouge Française
      • Marseille, França, 13385
        • Ativo, não recrutando
        • AP-HM Hopital de la Timone
      • Montpellier, França, 34295
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital Arnaud de Villeneuve
      • Nantes, França, 44093
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier Universaitaire Hôpital mère-enfant
      • Nice, França, 06189
        • Recrutamento
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Nice, França, 06200
        • Ativo, não recrutando
        • GCS Hôpitaux pédiatriques Centre Hospitalier Universitaire Lenval
      • Paris, França, 75248
        • Recrutamento
        • Institut Curie
      • Paris, França, 75571
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital Armand Trousseau
      • Poitiers, França, 86021
        • Ativo, não recrutando
        • CHRU de Poitiers La Miletrie
      • Reims, França, 51056
        • Recrutamento
        • Institut Jean Godinot
      • Reims, França, 51090
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier Universitaire de Reims Hôpital Maison Blanche
      • Rennes, França, 35203
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpital Sud
      • Rouen, França, 76038
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital Charles-Nicolle
      • Saint Etienne, França, 42055
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpital Nord
      • Saint-Herblain, França, 44805
        • Ativo, não recrutando
        • Centre René Gauducheau de Nantes Atlantique
      • Saintes, França, 17108
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Hospitalier de Saintonge
      • Strasbourg, França, 67098
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital Hautepierre
      • Toulouse, França, 31052
        • Recrutamento
        • Institut Claudius Regaud
      • Toulouse, França, 31059
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital des Enfants
      • Tours, França, 37000
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital Clocheville
      • Vandoeuvre-les-Nancy, França, 54500
        • Ativo, não recrutando
        • Hôpital Brabois enfants CHU de Nancy
      • Vandoeuvre-les-Nancy, França, 54511
        • Ativo, não recrutando
        • Centre Régional de Lutte Contre le Cancer de Lorraine ALEXIS VAUTRIN
      • Villejuif, França, 94805
        • Recrutamento
        • Institut Gustave Roussy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population includes all types of solid childhood cancer cases (with the exception of leukemia) treated in, or before the end of, 1999.

The study population is based on the French clinical trials, registries, cohorts and department of paediatric oncology.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All types of solid childhood cancer in France
  • Age at diagnosis: Below age 19
  • Period of diagnosis: between 1st January 1942 and 31st December 1999
  • Complete identification (first name, last name, date of birth and place of birth)

Exclusion Criteria:

  • Leukaemia cases

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Treatment cohort (chemo/radiotherapy)
- those who have survived at least 5 years from the date of diagnosis
Self-questionnaire cohort
- those with a complete address, who come of age, are still alive and sent back a signed consent agreement
Medical Insurance cohort
- those who come of age and authorize the access to the medical facilities of the French Health Insurance Information System

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
All health events of interest
Prazo: by time since diagnosis of solid childhood cancer
  • all causes mortality (e.g. cerebrovascular, cardiovascular,...)
  • all iatrogenic events (e.g. diabetes, thyroid adenomas, cardiac diseases, second malignant solid tumors, secondary leukemia,...)
by time since diagnosis of solid childhood cancer

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Florent F. de Vathaire, Ph.D., Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • C12-25

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tumor Sólido Infantil

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