Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

French Childhood Cancer Survivor Study (FCCSS)

Constitution d'Une Cohorte Nationale rétrospective de Survivants d'un Cancer Solide de l'Enfant diagnostiqué Avant 2000

The FCCSS is a multicentric national large-scale collaborative population-based study of children treated for a solid tumor before 2000 in France and before the age of 19 years.

The study is concerned by improving knowledge about the long-term effects caused by cancer and its treatments including adverse health and social outcomes.

The main reason of the FCCSS is to estimate the risk of adverse health and social outcomes that may occur after a cancer treatment and to prevent them by providing adapted follow-up care.

The cohort will be followed for up to 20 years from 2011.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

The main objectives of the FCCSS are to:

  • estimate the relationship between doses received (radiotherapy, chemotherapy) at a given organ and risk of second malignancy tumors;
  • help identify patients at higher risk;
  • compare the mortality occurred among the survivors with the general population;
  • investigate the consequences of various intensities of exposure to chemotherapy and/or radiation on health outcomes (such as cardiovascular, cerebrovascular and thyroid diseases, diabetes,…);
  • characterize survivors with respect to socioeconomic status and quality of life.

The cohort will be ascertained using:

  • the medical records from the treatment centers in order to characterize the childhood cancer, estimate doses of radiotherapy received by all organs and measure the chemotherapy administered;
  • the French National Identification Registry and the French Death Registry in order to obtain the vital status and the causes of the deaths for the former patients
  • a self-questionnaire that covers the entire future of the survivors (e.g. social status, family network, fertile offspring, access to care, access to bank loans, occupation,...);
  • the French National Health Insurance Information System that contains data on all reimbursements for health expenditure including medicinal products as well as outpatient medical and nursing care, prescribed or performed by healthcare professionals.

In an initial cohort, we have already studied the iatrogenic effects of the cancer treatments. We have estimated the doses of ionising radiations delivered by radiotherapy to the target volume and by organs at distance. We found an important role of the radiotherapy and chemotherapy in the risk of a second cancer:

  • the cancers occuring after childhood cancer are in excess compared to the general population,
  • we studied the relationship between the brain radiation dose and the cerebrovascular mortality,
  • there is a high risk of cardiac pathology after anthracyclines administration for a childhood cancer,
  • cancer treatments increase the risk of second malignant neoplasms in digestive organs after a very long latency period,
  • the risk of thyroid adenoma increased with the radiation dose received by the thyroid during childhood cancer treatment, and plateaued at high doses,
  • there is a high long-term mortality risk for all types of second malignant neoplasms whatever the treatment received.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

18000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Amiens, Francie, 80054
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospital-Universitaire Hôpital Nord
      • Angers, Francie, 49933
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier-Universitaire
      • Besançon, Francie, 25030
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier Régional Universitaire Hôpital Saint-Jacques
      • Bordeaux, Francie, 33076
        • Aktivní, ne nábor
        • Groupe Hospitalier Pellegrin
      • Caen, Francie, 14033
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier Universaitaire Hôpital Côte de Nacre
      • Clermont Ferrand, Francie, 63003
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpial Hôtel Dieu
      • Dijon, Francie, 21000
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier Universaitaire hôpital d'enfants
      • Grenoble, Francie, 38043
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital La Tronche
      • Lille, Francie, 59020
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, Francie, 59037
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital Jeanne de Flandre
      • Limoges, Francie, 87042
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital de la mère et de l'enfant
      • Lyon, Francie, 69008
        • Aktivní, ne nábor
        • Institut d'Hematologie et Oncologie Pediatrique
      • Lyon, Francie, 69373
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Régional de Lutte Contre le Cancer Centre Léon Bérard
      • Margency, Francie, 95580
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital d'Enfants de Margency (HEM) Croix Rouge Française
      • Marseille, Francie, 13385
        • Aktivní, ne nábor
        • AP-HM Hôpital de La Timone
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Aktivní, ne nábor
        • Hopital Arnaud de Villeneuve
      • Nantes, Francie, 44093
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier Universaitaire Hôpital mère-enfant
      • Nice, Francie, 06189
        • Nábor
        • Centre Antoine Lacassagne
      • Nice, Francie, 06200
        • Aktivní, ne nábor
        • GCS Hôpitaux pédiatriques Centre Hospitalier Universitaire Lenval
      • Paris, Francie, 75248
        • Nábor
        • Institut Curie
      • Paris, Francie, 75571
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital Armand Trousseau
      • Poitiers, Francie, 86021
        • Aktivní, ne nábor
        • CHRU de Poitiers La Miletrie
      • Reims, Francie, 51056
        • Nábor
        • Institut Jean Godinot
      • Reims, Francie, 51090
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier Universitaire de Reims Hôpital Maison Blanche
      • Rennes, Francie, 35203
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpital Sud
      • Rouen, Francie, 76038
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital Charles-Nicolle
      • Saint Etienne, Francie, 42055
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier Universitaire Hôpital Nord
      • Saint-Herblain, Francie, 44805
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre René Gauducheau de Nantes Atlantique
      • Saintes, Francie, 17108
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Hospitalier de Saintonge
      • Strasbourg, Francie, 67098
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital Hautepierre
      • Toulouse, Francie, 31052
        • Nábor
        • Institut Claudius Regaud
      • Toulouse, Francie, 31059
        • Aktivní, ne nábor
        • Hopital des Enfants
      • Tours, Francie, 37000
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital Clocheville
      • Vandoeuvre-les-Nancy, Francie, 54500
        • Aktivní, ne nábor
        • Hôpital Brabois enfants CHU de Nancy
      • Vandoeuvre-les-Nancy, Francie, 54511
        • Aktivní, ne nábor
        • Centre Régional de Lutte Contre le Cancer de Lorraine ALEXIS VAUTRIN
      • Villejuif, Francie, 94805
        • Nábor
        • Institut Gustave Roussy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study population includes all types of solid childhood cancer cases (with the exception of leukemia) treated in, or before the end of, 1999.

The study population is based on the French clinical trials, registries, cohorts and department of paediatric oncology.

Popis

Inclusion Criteria:

  • All types of solid childhood cancer in France
  • Age at diagnosis: Below age 19
  • Period of diagnosis: between 1st January 1942 and 31st December 1999
  • Complete identification (first name, last name, date of birth and place of birth)

Exclusion Criteria:

  • Leukaemia cases

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Treatment cohort (chemo/radiotherapy)
- those who have survived at least 5 years from the date of diagnosis
Self-questionnaire cohort
- those with a complete address, who come of age, are still alive and sent back a signed consent agreement
Medical Insurance cohort
- those who come of age and authorize the access to the medical facilities of the French Health Insurance Information System

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
All health events of interest
Časové okno: by time since diagnosis of solid childhood cancer
  • all causes mortality (e.g. cerebrovascular, cardiovascular,...)
  • all iatrogenic events (e.g. diabetes, thyroid adenomas, cardiac diseases, second malignant solid tumors, secondary leukemia,...)
by time since diagnosis of solid childhood cancer

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Florent F. de Vathaire, Ph.D., Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

15. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. října 2012

Naposledy ověřeno

1. října 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • C12-25

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pevný nádor z dětství

Předplatit