Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisön terveyskeskuksen masennuksen seulonta- ja hoitoohjelman vaikutus

keskiviikko 9. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Masennus vaikuttaa 5–10 %:iin perusterveydenhuollon ikääntyneistä aikuisista. Myöhäinen iän masennus on usein krooninen tai toistuva, ja siihen liittyy huomattavaa kärsimystä, toiminnan heikkenemistä ja heikentynyttä terveyteen liittyvää elämänlaatua. Masentunut, vanhemmat perussairaus Hoitopotilaat ovat yleisten lääketieteellisten palvelujen käyttäjiä, ja heillä saattaa olla huono hoitohoito. Heillä on myös lisääntynyt riski kuolla itsemurhasta ja lääketieteellisistä sairauksista. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko masennuksen seulonta ja terveydenhuollon palaute lisääntynyt masennuksen hoitoastetta.

Masennusseulontaa tarjotaan 60:lle tai useammalle, jotka vierailivat paikkakunnallisessa terveydenhuollossa 15-kohdan Geriatric Depression Scale -asteikolla. GDS-pisteet 10 tai enemmän luokiteltiin masennuspositiiviseksi. Interventioryhmän osallistujat saivat kaksi kertaa muistutussoiton perusterveydenhoitajalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Korean tasavalta, 123456
        • Chungju community health care center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60 tai enemmän
  • 10 tai enemmän GDS-pisteissä

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava kognitiivinen ongelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Ei väliintuloa
KOKEELLISTA: väliintuloa
muistuttava puhelu
Muut: Muistutuspuhelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Takaisinottonopeus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vähentyneet masennusoireet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Geriatric Depression Scale Short Form (SGDS)
12 viikkoa
muuttunut koettu terveydentila
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Visual Analogue Scale (VAS)
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 25. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 10. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A102065_2012_2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa