Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av depressin screening og omsorgsprogram ved Community Health Center

9. mars 2016 oppdatert av: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depresjon rammer mellom 5 % og 10 % av eldre voksne i primærhelsetjenesten. Senlivsdepresjon er ofte kronisk eller tilbakevendende og er assosiert med betydelig lidelse, funksjonshemming og redusert helserelatert livskvalitet. Deprimert, eldre primærhelsepersonell. omsorgspasienter er hyppige brukere av generelle medisinske tjenester og kan ha dårlig etterlevelse av medisinske behandlinger. De har også økt risiko for å dø av selvmord og medisinske sykdommer. Målet med denne studien er å undersøke om depresjonsscreening og tilbakemeldinger fra helsepersonell er økt behandlingsrate for depresjon.

Depresjonsscreening er gitt 60 eller flere som besøkte helsesenteret med en 15-elements geriatrisk depresjonsskala. GDS-score på 10 eller mer ble klassifisert som depresjonspositive. Intervensjonsgruppedeltakere mottok to ganger påminnelse fra primærsykepleier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Korea, Republikken, 123456
        • Chungju community health care center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 60 eller mer
  • 10 eller mer i GDS-scor

Ekskluderingskriterier:

  • alvorlig kognitiv problem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: SKJERMING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen inngrep
EKSPERIMENTELL: innblanding
gjenopprette samtalen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjenopptakshastighet
Tidsramme: 12 uker
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
reduserte depressive symptomer
Tidsramme: 12 uker
Geriatric Depression Scale Short Form (SGDS)
12 uker
endret opplevd lyngheistatus
Tidsramme: 12 uker
Visual Analogue Scale (VAS)
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

25. juni 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

10. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A102065_2012_2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere