- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01626703
Effekten av depressin screening og omsorgsprogram ved Community Health Center
Depresjon rammer mellom 5 % og 10 % av eldre voksne i primærhelsetjenesten. Senlivsdepresjon er ofte kronisk eller tilbakevendende og er assosiert med betydelig lidelse, funksjonshemming og redusert helserelatert livskvalitet. Deprimert, eldre primærhelsepersonell. omsorgspasienter er hyppige brukere av generelle medisinske tjenester og kan ha dårlig etterlevelse av medisinske behandlinger. De har også økt risiko for å dø av selvmord og medisinske sykdommer. Målet med denne studien er å undersøke om depresjonsscreening og tilbakemeldinger fra helsepersonell er økt behandlingsrate for depresjon.
Depresjonsscreening er gitt 60 eller flere som besøkte helsesenteret med en 15-elements geriatrisk depresjonsskala. GDS-score på 10 eller mer ble klassifisert som depresjonspositive. Intervensjonsgruppedeltakere mottok to ganger påminnelse fra primærsykepleier.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Choongbuk
-
Chungju, Choongbuk, Korea, Republikken, 123456
- Chungju community health care center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 60 eller mer
- 10 eller mer i GDS-scor
Ekskluderingskriterier:
- alvorlig kognitiv problem
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: SKJERMING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Ingen inngrep
|
|
|
EKSPERIMENTELL: innblanding
gjenopprette samtalen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjenopptakshastighet
Tidsramme: 12 uker
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
reduserte depressive symptomer
Tidsramme: 12 uker
|
Geriatric Depression Scale Short Form (SGDS)
|
12 uker
|
|
endret opplevd lyngheistatus
Tidsramme: 12 uker
|
Visual Analogue Scale (VAS)
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- A102065_2012_2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .