Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av depressinscreening och vårdprogram vid Community Health Center

9 mars 2016 uppdaterad av: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depression drabbar mellan 5 % och 10 % av äldre vuxna som ses i primärvården. Depression i senlivet är ofta kronisk eller återkommande och är förknippad med betydande lidande, funktionsnedsättning och försämrad hälsorelaterad livskvalitet. Deprimerad, äldre primärvård Vårdpatienter är frekventa användare av allmänna medicinska tjänster och kan ha dålig följsamhet till medicinska behandlingar. De löper också ökad risk att dö av självmord och medicinska sjukdomar. Syftet med denna studie är att undersöka om depressionsscreening och sjukvårdsutövares feedback är en ökad behandlingsfrekvens för depression.

Depressionsscreening tillhandahålls 60 eller fler som besökte en hälsovårdscentral med en 15-post Geriatric Depression Scale. GDS-poäng på 10 eller mer klassificerades som depressionspositiva. Insatsgruppsdeltagare fick två påminnelsesamtal från primärvårdssköterska.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

86

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Korea, Republiken av, 123456
        • Chungju community health care center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 60 eller mer
  • 10 eller fler i GDS-poäng

Exklusions kriterier:

  • allvarliga kognitiva problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: UNDERSÖKNING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Inget ingripande
EXPERIMENTELL: intervention
återställer samtalet
Övrig: Påminnande samtal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Återupptagningshastighet
Tidsram: 12 veckor
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
minskade depressiva symtom
Tidsram: 12 veckor
Geriatric Depression Scale Short Form (SGDS)
12 veckor
ändrad upplevd hedstatus
Tidsram: 12 veckor
Visual Analogue Scale (VAS)
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2012

Första postat (UPPSKATTA)

25 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

10 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A102065_2012_2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera