Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek programu screeningu a péče o depresi v komunitním zdravotním centru

9. března 2016 aktualizováno: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Deprese postihuje 5 až 10 % starších dospělých pozorovaných v prostředí primární péče. Deprese v pozdním věku je často chronická nebo recidivující a je spojena se značným utrpením, funkčním poškozením a sníženou kvalitou života související se zdravím. Deprese, starší primární pacienti péče jsou častými uživateli všeobecných lékařských služeb a mohou mít špatnou adherenci k lékařskému ošetření. Jsou také vystaveni zvýšenému riziku úmrtí v důsledku sebevražd a zdravotních onemocnění. Cílem této studie je zjistit, zda screening deprese a zpětná vazba od zdravotníků zvyšují míru léčby deprese.

Screening deprese je poskytován 60 nebo více lidem, kteří navštívili komunitní zdravotnické centrum s 15-položkovou geriatrickou škálou deprese. Skóre GDS 10 nebo více bylo klasifikováno jako pozitivní deprese. Účastníci intervenční skupiny obdrželi dvakrát připomenutí od sestry primární péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

86

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Korejská republika, 123456
        • Chungju community health care center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 60 nebo více
  • 10 nebo více ve skóre GDS

Kritéria vyloučení:

  • vážný kognitivní problém

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PROMÍTÁNÍ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Řízení
Žádný zásah
EXPERIMENTÁLNÍ: zásah
upomínající hovor
Jiný: Připomenutí hovoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra zpětného vychytávání
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
snížené příznaky deprese
Časové okno: 12 týdnů
Krátká forma škály geriatrické deprese (SGDS)
12 týdnů
změnil vnímaný zdravotní stav
Časové okno: 12 týdnů
Vizuální analogová škála (VAS)
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2012

První zveřejněno (ODHAD)

25. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

10. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • A102065_2012_2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Připomenutí hovoru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit