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Effetto del programma di screening e cura della depressione presso il Community Health Center

9 marzo 2016 aggiornato da: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

La depressione colpisce tra il 5% e il 10% degli anziani osservati nel contesto delle cure primarie. La depressione in tarda età è spesso cronica o ricorrente ed è associata a sofferenza sostanziale, compromissione funzionale e ridotta qualità della vita correlata alla salute. i pazienti in cura sono utenti frequenti dei servizi medici generali e possono avere scarsa aderenza ai trattamenti medici. Sono anche a maggior rischio di morte per suicidio e malattie mediche. Lo scopo di questo studio è esaminare se lo screening della depressione e il feedback degli operatori sanitari sono un aumento del tasso di trattamento della depressione.

Lo screening della depressione è fornito a 60 o più persone che hanno visitato il centro sanitario comunitario con una scala di depressione geriatrica a 15 voci. I punteggi GDS di 10 o più sono stati classificati come positivi alla depressione. I partecipanti al gruppo di intervento hanno ricevuto due chiamate di promemoria dall'infermiere di base.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

86

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Corea, Repubblica di, 123456
        • Chungju community health care center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 60 o più
  • 10 o più nel punteggio GDS

Criteri di esclusione:

  • grave problema cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Nessun intervento
SPERIMENTALE: intervento
chiamata di richiamo
Altro: Chiamata di promemoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di riassorbimento
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
riduzione dei sintomi depressivi
Lasso di tempo: 12 settimane
Geriatric Depression Scale Short Form (SGDS)
12 settimane
cambiato lo stato di salute percepito
Lasso di tempo: 12 settimane
Scala analogica visiva (VAS)
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2012

Primo Inserito (STIMA)

25 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

10 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A102065_2012_2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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