Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van depressine-screening en zorgprogramma in het Community Health Center

9 maart 2016 bijgewerkt door: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depressie treft tussen de 5% en 10% van de oudere volwassenen die in de eerstelijnszorg worden gezien.Depressie op latere leeftijd is vaak chronisch of recidiverend en gaat gepaard met aanzienlijk lijden, functionele beperkingen en verminderde gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.Depressieve, oudere primaire zorgpatiënten zijn frequente gebruikers van algemene medische diensten en kunnen medische behandelingen slecht volgen. Ze lopen ook een verhoogd risico om te overlijden als gevolg van zelfmoord en medische aandoeningen. Het doel van deze studie is om te onderzoeken of depressiescreening en feedback van zorgverleners een verhoogd behandelpercentage voor depressie veroorzaken.

Depressiescreening wordt aangeboden aan 60 of meer bezoekers van het gemeenschapsgezondheidszorgcentrum met een 15-item Geriatrische Depressieschaal. GDS-scores van 10 of meer werden geclassificeerd als depressie-positief. Deelnemers aan de interventiegroep kregen tweemaal een herinneringsoproep van de eerstelijnsverpleegkundige.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

86

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Korea, republiek van, 123456
        • Chungju community health care center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 60 of meer
  • 10 of meer in GDS-score

Uitsluitingscriteria:

  • ernstig cognitief probleem

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: SCREENING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Geen tussenkomst
EXPERIMENTEEL: interventie
terugbellen
Ander: Herinneringsgesprek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Heropnamepercentage
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verminderde depressieve symptomen
Tijdsspanne: 12 weken
Geriatrische depressieschaal verkort formulier (SGDS)
12 weken
veranderde waargenomen gezondheidstoestand
Tijdsspanne: 12 weken
Visueel Analoge Schaal (VAS)
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

10 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A102065_2012_2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren