Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы скрининга и ухода за депрессином в общественном центре здоровья

9 марта 2016 г. обновлено: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Депрессия затрагивает от 5% до 10% пожилых людей, наблюдаемых в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. пациенты, находящиеся под опекой, часто пользуются общими медицинскими услугами и могут иметь плохую приверженность лечению. Они также подвержены повышенному риску смерти в результате самоубийства и соматических заболеваний. Целью этого исследования является изучение того, повышают ли эффективность лечения депрессии скрининг на депрессию и отзывы практикующих врачей.

Скрининг на депрессию проводится у 60 или более человек, посетивших общинный центр здравоохранения, с помощью гериатрической шкалы депрессии из 15 пунктов. 10 или более баллов по шкале GDS были классифицированы как положительные на депрессию. Участники группы вмешательства дважды получали напоминания от медсестры первичного звена.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 60 и более
  • 10 или более баллов по шкале GDS

Критерий исключения:

  • серьезные когнитивные проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОКАЗ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контроль
Без вмешательства
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: вмешательство
повторный звонок
Другой: Напоминание о вызове

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость обратного захвата
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
снижение депрессивных симптомов
Временное ограничение: 12 недель
Краткая форма гериатрической шкалы депрессии (SGDS)
12 недель
изменился воспринимаемый статус здоровья
Временное ограничение: 12 недель
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июня 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

25 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A102065_2012_2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться