Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu badań przesiewowych i opieki nad depresyną w Community Health Center

9 marca 2016 zaktualizowane przez: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depresja dotyka od 5% do 10% starszych osób dorosłych objętych opieką podstawową. Depresja w późnym wieku jest często przewlekła lub nawracająca i wiąże się ze znacznym cierpieniem, upośledzeniem czynnościowym i obniżoną jakością życia związaną ze zdrowiem. Depresja, starsza podstawowa Pacjenci objęci opieką są częstymi użytkownikami ogólnych usług medycznych i mogą słabo przestrzegać zaleceń lekarskich. Są również narażeni na zwiększone ryzyko śmierci z powodu samobójstwa i chorób medycznych. Celem tego badania jest zbadanie, czy badania przesiewowe w kierunku depresji i informacje zwrotne od lekarzy zwiększają wskaźnik leczenia depresji.

60 lub więcej osób, które odwiedziły lokalny ośrodek opieki zdrowotnej, zostało poddanych badaniu przesiewowemu w kierunku depresji za pomocą 15-punktowej Geriatrycznej Skali Depresji. Wyniki GDS wynoszące 10 lub więcej zostały sklasyfikowane jako pozytywne dla depresji. Uczestnicy grupy interwencyjnej dwukrotnie otrzymywali telefony przypominające od pielęgniarki podstawowej opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

86

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Republika Korei, 123456
        • Chungju community health care center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 60 lub więcej
  • 10 lub więcej w punktacji GDS

Kryteria wyłączenia:

  • poważny problem poznawczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: EKRANIZACJA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Brak interwencji
EKSPERYMENTALNY: interwencja
przypominające połączenie
Inny: Przypominający telefon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość wychwytu zwrotnego
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmniejszone objawy depresyjne
Ramy czasowe: 12 tygodni
Skrócona wersja Geriatrycznej Skali Depresji (SGDS)
12 tygodni
zmienił postrzegany stan zdrowia
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wizualna skala analogowa (VAS)
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

25 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A102065_2012_2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj