Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​depressin screening og plejeprogram på Community Health Center

9. marts 2016 opdateret af: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depression rammer mellem 5 % og 10 % af ældre voksne, der ses i den primære pleje. Depression i det sene liv er ofte kronisk eller tilbagevendende og er forbundet med betydelig lidelse, funktionsnedsættelse og nedsat sundhedsrelateret livskvalitet. Deprimeret, ældre primær plejepatienter er hyppige brugere af almene lægeydelser og kan have dårlig overholdelse af medicinske behandlinger. De har også øget risiko for død som følge af selvmord og medicinske sygdomme. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om depressionsscreening og feedback fra læger er øget behandlingsrate for depression.

Depressionsscreening udføres 60 eller flere, der besøgte et sundhedscenter med en geriatrisk depressionskala med 15 elementer. GDS-score på 10 eller mere blev klassificeret som depressionspositive. Deltagerne i interventionsgruppen modtog to gange påmindelsesopkald fra primærsygeplejersken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Korea, Republikken, 123456
        • Chungju community health care center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 60 eller mere
  • 10 eller mere i GDS score

Ekskluderingskriterier:

  • alvorligt kognitivt problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SCREENING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
Ingen indgriben
EKSPERIMENTEL: intervention
fortryder opkaldet
Andet: Påmindelse om opkald

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Genoptagelseshastighed
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
reducerede depressive symptomer
Tidsramme: 12 uger
Geriatric Depression Scale Short Form (SGDS)
12 uger
ændret oplevet hedestatus
Tidsramme: 12 uger
Visual Analogue Scale (VAS)
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2012

Først opslået (SKØN)

25. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

10. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A102065_2012_2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Påmindelse om opkald

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner