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Wirkung des Depressin-Screening- und Pflegeprogramms im Community Health Center

9. März 2016 aktualisiert von: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Depression betrifft zwischen 5 % und 10 % der älteren Erwachsenen, die in der Primärversorgung gesehen werden. Altersdepression ist oft chronisch oder rezidivierend und mit erheblichem Leiden, funktioneller Beeinträchtigung und verminderter gesundheitsbezogener Lebensqualität verbunden. Depressive, ältere Grunderkrankung Pflegepatienten sind häufige Nutzer allgemeinmedizinischer Dienste und können medizinische Behandlungen schlecht einhalten. Sie sind auch einem erhöhten Risiko ausgesetzt, durch Selbstmord und medizinische Erkrankungen zu sterben. Das Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob das Depressionsscreening und das Feedback von Ärzten die Behandlungsrate von Depressionen erhöhen.

Depressions-Screening wird für 60 oder mehr Personen angeboten, die ein kommunales Gesundheitszentrum mit einer geriatrischen Depressionsskala mit 15 Punkten besuchten. GDS-Werte von 10 oder mehr wurden als Depressions-positiv eingestuft. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhielten zweimal Erinnerungsanrufe von der Pflegekraft der Grundversorgung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

86

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Korea, Republik von, 123456
        • Chungju community health care center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 oder mehr
  • 10 oder mehr in der GDS-Punktzahl

Ausschlusskriterien:

  • schweres kognitives Problem

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Kein Eingriff
EXPERIMENTAL: Intervention
erinnernder Anruf
Sonstiges: Erinnerungsanruf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
reduzierte depressive Symptome
Zeitfenster: 12 Wochen
Geriatrische Depressionsskala Kurzform (SGDS)
12 Wochen
veränderter wahrgenommener Gesundheitszustand
Zeitfenster: 12 Wochen
Visuelle Analogskala (VAS)
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

25. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

10. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A102065_2012_2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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