Efecto del programa de detección y atención de la depresión en el centro de salud comunitario
La depresión afecta a entre el 5 % y el 10 % de los adultos mayores atendidos en el entorno de atención primaria. La depresión en la vejez a menudo es crónica o recurrente y se asocia con un sufrimiento considerable, deterioro funcional y disminución de la calidad de vida relacionada con la salud. Los pacientes de atención son usuarios frecuentes de los servicios médicos generales y pueden tener una mala adherencia a los tratamientos médicos. También tienen un mayor riesgo de muerte por suicidio y enfermedades médicas. El objetivo de este estudio es examinar si la detección de la depresión y los comentarios de los profesionales de la salud aumentan la tasa de tratamiento de la depresión.
La evaluación de la depresión se proporciona a 60 o más que visitaron el centro de atención médica comunitaria con una escala de depresión geriátrica de 15 ítems. Las puntuaciones GDS de 10 o más se clasificaron como positivas para la depresión. Los participantes del grupo de intervención recibieron dos veces llamadas de recordatorio de la enfermera de atención primaria.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Choongbuk
-
Chungju, Choongbuk, Corea, república de, 123456
- Chungju community health care center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 60 o más
- 10 o más en puntuación GDS
Criterio de exclusión:
- problema cognitivo severo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PONER EN PANTALLA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
SIN INTERVENCIÓN: Control
Sin intervención
|
|
|
EXPERIMENTAL: intervención
llamada de recordatorio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de recaptación
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
reducción de los síntomas depresivos
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Escala abreviada de depresión geriátrica (SGDS)
|
12 semanas
|
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cambió el estado de salud percibido
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Escala Analógica Visual (EVA)
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A102065_2012_2
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