地域保健センターにおけるデプレッシンスクリーニングとケアプログラムの効果
2016年3月9日 更新者:Hyeon Woo Yim、National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea
うつ病は、プライマリケア環境で見られる高齢者の 5% から 10% に影響を及ぼします。晩年期のうつ病はしばしば慢性または再発性であり、相当な苦痛、機能障害、および健康関連の生活の質の低下と関連しています。介護患者は、一般的な医療サービスを頻繁に利用しており、治療へのアドヒアランスが低い可能性があります。また、自殺や内科疾患による死亡のリスクも高くなります。 この研究の目的は、うつ病のスクリーニングと医療従事者のフィードバックがうつ病の治療率を高めるかどうかを調べることです。
うつ病スクリーニングは、15 項目の老年うつ病スケールを使用して地域医療センターを訪れた 60 人以上に提供されます。10 以上の GDS スコアは、うつ病陽性と分類されました。 介入グループの参加者は、プライマリケア看護師から 2 回リマインドの電話を受けました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
86
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Choongbuk
-
Chungju、Choongbuk、大韓民国、123456
- Chungju community health care center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60以上
- GDSスコア10以上
除外基準:
- 深刻な認知問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
NO_INTERVENTION:コントロール
介入なし
|
|
実験的:介入
思い出の電話
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
再取り込み率
時間枠:12週間
|
12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
抑うつ症状の軽減
時間枠:12週間
|
Geriatric Depression Scale Short Form (SGDS)
|
12週間
|
認識された健康状態の変化
時間枠:12週間
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月22日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月9日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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