- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01626703
Effet du programme de dépistage et de soins de la dépressine au centre de santé communautaire
La dépression affecte entre 5 % et 10 % des adultes âgés vus dans le cadre des soins primaires. La dépression tardive est souvent chronique ou récurrente et est associée à une souffrance importante, à une altération fonctionnelle et à une qualité de vie liée à la santé. les patients de soins sont des utilisateurs fréquents des services médicaux généraux et peuvent avoir une mauvaise observance des traitements médicaux. Ils courent également un risque accru de décès par suicide et maladies médicales. Le but de cette étude est d'examiner si le dépistage de la dépression et les commentaires des professionnels de la santé augmentent le taux de traitement de la dépression.
Le dépistage de la dépression est fourni à 60 personnes ou plus qui ont visité un centre de soins de santé communautaire avec une échelle de dépression gériatrique à 15 points. Les scores GDS de 10 ou plus ont été classés comme dépression positive. Les participants au groupe d'intervention ont reçu deux appels de rappel d'une infirmière en soins primaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Choongbuk
-
Chungju, Choongbuk, Corée, République de, 123456
- Chungju community health care center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 60 ou plus
- 10 ou plus en score GDS
Critère d'exclusion:
- problème cognitif sévère
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DÉPISTAGE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Aucune intervention
|
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|
EXPÉRIMENTAL: intervention
rappel d'appel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Taux de recapture
Délai: 12 semaines
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
réduction des symptômes dépressifs
Délai: 12 semaines
|
Formulaire abrégé de l'échelle de dépression gériatrique (SGDS)
|
12 semaines
|
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changement de l'état de santé perçu
Délai: 12 semaines
|
Échelle visuelle analogique (EVA)
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A102065_2012_2
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