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Efeito do Programa de Triagem e Cuidados com Depressina no Centro Comunitário de Saúde

9 de março de 2016 atualizado por: Hyeon Woo Yim, National Clinical Research Coordination Center, Seoul, Korea

A depressão afeta entre 5% e 10% dos adultos mais velhos atendidos no ambiente de cuidados primários. A depressão no final da vida é frequentemente crônica ou recorrente e está associada a sofrimento substancial, comprometimento funcional e diminuição da qualidade de vida relacionada à saúde. Deprimidos, idosos primários os pacientes de cuidados são usuários frequentes de serviços médicos gerais e podem ter baixa adesão aos tratamentos médicos. Eles também correm maior risco de morte por suicídio e doenças médicas. O objetivo deste estudo é examinar se a triagem para depressão e o feedback do profissional de saúde aumentam a taxa de tratamento da depressão.

A triagem de depressão é fornecida a 60 ou mais pessoas que visitaram o centro de saúde comunitário com uma Escala de Depressão Geriátrica de 15 itens. Pontuações GDS de 10 ou mais foram classificadas como positivas para depressão. Os participantes do grupo de intervenção receberam duas vezes lembretes de enfermeiras de cuidados primários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

86

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Choongbuk
      • Chungju, Choongbuk, Republica da Coréia, 123456
        • Chungju community health care center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 60 ou mais
  • 10 ou mais na pontuação GDS

Critério de exclusão:

  • problema cognitivo grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Sem intervenção
EXPERIMENTAL: intervenção
lembrando chamada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de recaptação
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sintomas depressivos reduzidos
Prazo: 12 semanas
Escala de Depressão Geriátrica Forma Curta (SGDS)
12 semanas
estado de saúde percebido alterado
Prazo: 12 semanas
Escala Visual Analógica (VAS)
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

10 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A102065_2012_2

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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