The Jamesin robottiprostatektomian kirurgisten tulosten retrospektiivinen/prospektiivinen analyysi
keskiviikko 24. joulukuuta 2025 päivittänyt: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Ohion osavaltion yliopiston robottiprostatektomian kirurgisten tulosten retrospektiivinen/prospektiivinen analyysi/The James.
Tämä on retrospektiivinen/prospektiivinen analyysi robotin eturauhasen poiston kirurgisista tuloksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän retrospektiivisen/prospektiivisen tutkimuksen avulla voimme kerätä ja analysoida leikkausta edeltäviä, perioperatiivisia ja tulostietoja potilaista, joille tehdään robottiradikaali prostatektomia Arthur G. Jamesin syöpäsairaalassa ja Solove Research Institutessa, Ohion osavaltion yliopiston lääketieteellisessä keskuksessa. helmikuuta 2008 eteenpäin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1531
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Ohio State University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
ARM A:
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on eturauhassyöpä, joille on tehty robottiradikaali prostatektomia Arthur G. James Cancer Hospitalissa ja Solove Research Institutessa, Ohion osavaltion yliopiston lääketieteellisessä keskuksessa.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
- 18 vuotta ja vanhemmat
ARM B:
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on eturauhassyöpä ja joille tehdään robottiradikaali prostatektomia Arthur G. James Cancer Hospitalissa ja Solove Research Institutessa Ohion osavaltion yliopiston lääketieteellisessä keskuksessa.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
- 18 vuotta ja vanhemmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Käsivarsi A
Potilaat, joilla on eturauhassyöpä, joille on tehty robottiradikaali prostatektomia Arthur G. James Cancer Hospitalissa ja Solove Research Institutessa, Ohion osavaltion yliopiston lääketieteellisessä keskuksessa.
|
|
|
Muut: Käsivarsi B
Potilaat, joilla on eturauhassyöpä, joille tehdään robottiradikaali prostatektomia Arthur G. James Cancer Hospitalissa ja Solove Research Institutessa, Ohion osavaltion yliopiston lääketieteellisessä keskuksessa.
|
robottiavusteinen leikkaus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kerää ja analysoi potilasjoukon kuvaavia ominaisuuksia ja tee yhteenveto potilaiden tulostiedoista.
Aikaikkuna: jopa 20 vuotta
|
jopa 20 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Korreloi potilaan ominaisuudet leikkaustuloksiin.
Aikaikkuna: jopa 20 vuotta
|
jopa 20 vuotta
|
|
Määritä yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: jopa 20 vuotta
|
jopa 20 vuotta
|
|
Määritä paikallisen uusiutumisen määrä potilailla, joille tehdään robotti-eturauhasen poisto, ja vertaa näitä mittareita historiallisiin kontrolleihin.
Aikaikkuna: jopa 20 vuotta
|
jopa 20 vuotta
|
|
sairaudesta vapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: jopa 20 vuotta
|
jopa 20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Steven Clinton, MD, Ohio State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, mies
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Sukuelinten sairaudet, mies
- Eturauhasen sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Eturauhasen kasvaimet
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Minimaalisesti invasiiviset kirurgiset toimenpiteet
- Diagnostiikkatekniikat, kirurginen
- Endoskopia
- Laparoskopia
Muut tutkimustunnusnumerot
- OSU-08108
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .