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Analyse rétrospective/prospective des résultats chirurgicaux de la prostatectomie robotique au James

24 décembre 2025 mis à jour par: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Analyse rétrospective/prospective des résultats chirurgicaux de la prostatectomie robotique à l'Ohio State University/The James.

Il s'agit d'une analyse rétrospective/prospective des résultats chirurgicaux de la prostatectomie robotique.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude rétrospective / prospective nous permettra de collecter et d'analyser les données préopératoires, périopératoires et les résultats des patients qui subissent une prostatectomie radicale robotique à l'hôpital Arthur G. James Cancer et au Solove Research Institute, The Ohio State University Medical Center, à partir de À partir de février 2008.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1531

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

BRAS A :

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'un cancer de la prostate qui ont subi une prostatectomie radicale robotisée à l'hôpital Arthur G. James Cancer et à l'institut de recherche Solove, au centre médical de l'université d'État de l'Ohio.
  • Capacité à comprendre et volonté de signer le document écrit de consentement éclairé.
  • 18 ans et plus

BRAS B :

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'un cancer de la prostate qui subiront une prostatectomie radicale robotisée à l'hôpital Arthur G. James Cancer et à l'institut de recherche Solove, au centre médical de l'université d'État de l'Ohio.
  • Capacité à comprendre et volonté de signer le document écrit de consentement éclairé.
  • 18 ans et plus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Bras A
Patients atteints d'un cancer de la prostate qui ont subi une prostatectomie radicale robotisée à l'hôpital Arthur G. James Cancer et à l'institut de recherche Solove, au centre médical de l'université d'État de l'Ohio.
Autre: Bras B
Patients atteints d'un cancer de la prostate qui subiront une prostatectomie radicale robotisée à l'hôpital Arthur G. James Cancer et à l'institut de recherche Solove, au centre médical de l'université d'État de l'Ohio.
Procédure: prostatectomie radicale robotisée
chirurgie assistée par robot
Autres noms:
  • chirurgie laparoscopique
  • Le système da Vinci

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Recueillir et analyser les caractéristiques descriptives de la population de patients et résumer les données sur les résultats des patients.
Délai: jusqu'à 20 ans
jusqu'à 20 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Corréler les caractéristiques du patient aux résultats chirurgicaux.
Délai: jusqu'à 20 ans
jusqu'à 20 ans
Déterminer la survie globale
Délai: jusqu'à 20 ans
jusqu'à 20 ans
Déterminez le taux de récidive locale chez les patients subissant une prostatectomie robotisée et comparez ces paramètres aux témoins historiques.
Délai: jusqu'à 20 ans
jusqu'à 20 ans
survie sans maladie
Délai: jusqu'à 20 ans
jusqu'à 20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven Clinton, MD, Ohio State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 septembre 2008

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2012

Première publication (Estimé)

18 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

31 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OSU-08108

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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