Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv/prospektiv analyse af kirurgiske resultater af robotprostatektomi på The James

24. december 2025 opdateret af: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Retrospektiv/prospektiv analyse af kirurgiske resultater af robotprostatektomi ved Ohio State University/The James.

Dette er en retrospektiv/prospektiv analyse af kirurgiske resultater af robotprostatektomi.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne retrospektive/prospektive undersøgelse vil give os mulighed for at indsamle og analysere de prækirurgiske, perioperative og udfaldsdata fra patienter, der gennemgår robotisk radikal prostatektomi på Arthur G. James Cancer Hospital og Solove Research Institute, Ohio State University Medical Center, begyndende februar 2008 og frem.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

1531

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

ARM A:

Inklusionskriterier:

  • Patienter med prostatacancer, som har gennemgået robotisk radikal prostatektomi på Arthur G. James Cancer Hospital og Solove Research Institute, Ohio State University Medical Center.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive det skriftlige informerede samtykkedokument.
  • 18 år og ældre

ARM B:

Inklusionskriterier:

  • Patienter med prostatacancer, der vil gennemgå radikal robotprostatektomi på Arthur G. James Cancer Hospital og Solove Research Institute, Ohio State University Medical Center.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive det skriftlige informerede samtykkedokument.
  • 18 år og ældre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Arm A
Patienter med prostatacancer, som har gennemgået robotisk radikal prostatektomi på Arthur G. James Cancer Hospital og Solove Research Institute, Ohio State University Medical Center.
Andet: Arm B
Patienter med prostatacancer, der vil gennemgå radikal robotprostatektomi på Arthur G. James Cancer Hospital og Solove Research Institute, Ohio State University Medical Center.
Procedure: robot radikal prostatektomi
robotassisteret kirurgi
Andre navne:
  • laparoskopisk kirurgi
  • Da Vinci systemet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsaml og analyser beskrivende karakteristika for patientpopulationen og opsummer patientresultatdata.
Tidsramme: op til 20 år
op til 20 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelér patientegenskaberne til de kirurgiske resultater.
Tidsramme: op til 20 år
op til 20 år
Bestem den samlede overlevelse
Tidsramme: op til 20 år
op til 20 år
Bestem frekvensen af ​​lokalt tilbagefald hos patienter, der gennemgår robotprostatektomi, og sammenlign disse målinger med historiske kontroller.
Tidsramme: op til 20 år
op til 20 år
sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: op til 20 år
op til 20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven Clinton, MD, Ohio State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2008

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2012

Først opslået (Anslået)

18. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OSU-08108

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med robot radikal prostatektomi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner