Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный/проспективный анализ хирургических результатов роботизированной простатэктомии в больнице Джеймса

24 декабря 2025 г. обновлено: Steven Clinton, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Ретроспективный/проспективный анализ хирургических результатов роботизированной простатэктомии в Университете штата Огайо/Джеймс.

Это ретроспективный/проспективный анализ хирургических результатов роботизированной простатэктомии.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это ретроспективное / проспективное исследование позволит нам собрать и проанализировать дооперационные, периоперационные и исходные данные пациентов, перенесших роботизированную радикальную простатэктомию в Онкологической больнице Артура Дж. Джеймса и Исследовательском институте Солове, Медицинском центре Университета штата Огайо, начиная с Февраль 2008 г. и далее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1531

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

РУКА А:

Критерии включения:

  • Пациенты с раком предстательной железы, перенесшие роботизированную радикальную простатэктомию в Онкологической больнице имени Артура Дж. Джеймса и Исследовательском институте Солове Медицинского центра Университета штата Огайо.
  • Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.
  • 18 лет и старше

РУКА Б:

Критерии включения:

  • Пациенты с раком простаты, которые будут подвергнуты роботизированной радикальной простатэктомии в Онкологической больнице имени Артура Дж. Джеймса и Исследовательском институте Солове Медицинского центра Университета штата Огайо.
  • Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.
  • 18 лет и старше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Рука А
Пациенты с раком предстательной железы, перенесшие роботизированную радикальную простатэктомию в Онкологической больнице имени Артура Дж. Джеймса и Исследовательском институте Солове Медицинского центра Университета штата Огайо.
Другой: Рука Б
Пациенты с раком простаты, которые будут подвергнуты роботизированной радикальной простатэктомии в Онкологической больнице Артура Дж. Джеймса и Научно-исследовательском институте Солове Медицинского центра Университета штата Огайо.
Процедура: роботизированная радикальная простатэктомия
роботизированная хирургия
Другие имена:
  • лапароскопическая хирургия
  • Система да Винчи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Собирайте и анализируйте описательные характеристики популяции пациентов и суммируйте данные о результатах лечения пациентов.
Временное ограничение: до 20 лет
до 20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Соотнесите характеристики пациента с результатами хирургического вмешательства.
Временное ограничение: до 20 лет
до 20 лет
Определить общую выживаемость.
Временное ограничение: до 20 лет
до 20 лет
Определите частоту местного рецидива у пациентов, перенесших роботизированную простатэктомию, и сравните эти показатели с контрольной группой в прошлом.
Временное ограничение: до 20 лет
до 20 лет
безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: до 20 лет
до 20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Steven Clinton, MD, Ohio State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 сентября 2008 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

18 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OSU-08108

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться