Mustapisteiden arvo mahalaukun suoliston metaplasian diagnosoinnissa konfokaalisella laserendomikroskopialla
torstai 19. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Yanqing Li, Shandong University
Mesenkymaalisten mustien täplien arvo mahalaukun suoliston metaplasian diagnosoinnissa konfokaalisella laserendomikroskopialla
Tutkimuksen tavoitteena on:
- Tutustu mesenkymaalisten mustien pisteiden ominaisuuksiin ja määritä mesenkymaalisten mustien pisteiden arvo mahalaukun suoliston metaplasian diagnosoinnissa konfokaalisella laserendomikroskopialla (CLE).
- Arvioi mahalaukun intraepiteliaalisen neoplasian ja mahasyövän ilmaantuvuus potilailla, joilla on mahalaukun mesenkymaalinen musta täplä CLE-kuvauksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mahalaukun suolen metaplasia (GIM) on vahvistettu riskitekijäksi, joka voi johtaa suolistotyyppisen mahasyövän kehittymiseen.
Aiempi tutkimus on osoittanut, että konfokaalinen laserendomikroskopia lupaa GIM-diagnoosissa.
Tutkijat ovat havainneet kohonneen mesenkymaalisten mustien pisteiden esiintyvyyden potilailla, joilla on GIM aiemman CLE-kuvauksen aikana.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mesenkymaalisten mustien täplien ominaisuuksia ja määrittää mesenkymaalisten mustien täplien arvo mahalaukun suoliston metaplasian diagnosoinnissa konfokaalisella laserendomikroskopialla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Rekrytointi
- Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yanqing Li, MD, PhD
- Puhelinnumero: 82169508 86-531-82169236
- Sähköposti: liyanqing@sdu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla ei ole sydän-, maksa- tai munuaissairauksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaiden joukossa on 18–80-vuotiaita miehiä tai naisia, joilla on indikaatioita ylemmän endoskopian suorittamiseen, mutta joilla ei ole sydän-, maksa- tai munuaissairauksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat allergisia fluoreseiininatriumille
- Potilaat, jotka eivät ole halukkaita allekirjoittamaan tai antamaan tietoon perustuvaa suostumuslomaketta
- Potilaat, joiden sydämen, maksan tai munuaisten toiminta on heikentynyt
- Potilaat, joilla on koagulopatia
- Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Peräkkäiset potilaat CLE-tutkimukseen
|
Rutiininomainen ylemmän maha-suolikanavan endoskopia sekä kohdennettu CLE-tutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mustien pisteiden tarkkuus mahalaukun suoliston metaplasian diagnosoinnissa
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta
|
jopa kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yanqing Li, MD, PhD, Department of Gastroenterology, Qilu Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012SDU-QILU-G01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .