Значение черных пятен в диагностике желудочно-кишечной метаплазии с помощью конфокальной лазерной эндомикроскопии
19 июля 2012 г. обновлено: Yanqing Li, Shandong University
Значение мезенхимальных черных пятен в диагностике желудочно-кишечной метаплазии с помощью конфокальной лазерной эндомикроскопии
Исследование направлено на:
- Изучить свойства мезенхимальных черных пятен и определить значение мезенхимальных черных пятен в диагностике желудочно-кишечной метаплазии с помощью конфокальной лазерной эндомикроскопии (CLE).
- Оценить частоту внутриэпителиальной неоплазии желудка и рака желудка у пациентов с мезенхимальным черным пятном желудка во время визуализации CLE.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Подтверждено, что желудочно-кишечная метаплазия (ЖКМ) является фактором риска, который может привести к развитию рака желудка кишечного типа.
Предыдущее исследование показало, что конфокальная лазерная эндомикроскопия перспективна в диагностике ГИМ.
Исследователи обнаружили повышенную частоту мезенхимальных черных пятен у пациентов с GIM во время предыдущей визуализации CLE.
Это исследование направлено на изучение свойств мезенхимальных черных пятен и определение значения мезенхимальных черных пятен в диагностике желудочно-кишечной метаплазии с помощью конфокальной лазерной эндомикроскопии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250012
- Рекрутинг
- Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
-
Контакт:
- Yanqing Li, MD, PhD
- Номер телефона: 82169508 86-531-82169236
- Электронная почта: liyanqing@sdu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты без каких-либо заболеваний сердца, печени или почек.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты будут включать мужчин и женщин в возрасте от 18 до 80 лет с показаниями для верхней эндоскопии, но без каких-либо заболеваний сердца, печени или почек.
Критерий исключения:
- Пациенты с аллергией на флуоресцеин натрия
- Пациенты, которые не желают подписывать или давать форму информированного согласия
- Пациенты с нарушением функции сердца, печени или почек
- Пациенты с коагулопатией
- Пациенты с беременностью или кормлением грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Последовательные пациенты для обследования CLE
|
Рутинная эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта плюс целевое обследование CLE
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Точность черных пятен в диагностике желудочно-кишечной метаплазии
Временное ограничение: до шести месяцев
|
до шести месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yanqing Li, MD, PhD, Department of Gastroenterology, Qilu Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012SDU-QILU-G01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .