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Il valore dei punti neri nella diagnosi della metaplasia intestinale gastrica mediante endomicroscopia laser confocale

19 luglio 2012 aggiornato da: Yanqing Li, Shandong University

Il valore dei punti neri mesenchimali nella diagnosi della metaplasia intestinale gastrica mediante endomicroscopia laser confocale

Lo studio si propone di:

  1. Esplorare le proprietà dei punti neri mesenchimali e determinare il valore dei punti neri mesenchimali nella diagnosi della metaplasia intestinale gastrica mediante endomicroscopia laser confocale (CLE).
  2. Valutare l'incidenza della neoplasia intraepiteliale gastrica e del cancro gastrico nei pazienti con punto nero mesenchimale gastrico durante l'imaging CLE.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La metaplasia intestinale gastrica (GIM) si conferma essere un fattore di rischio che può portare allo sviluppo del cancro gastrico di tipo intestinale. Uno studio precedente ha dimostrato che l'endomicroscopia laser confocale è promettente nella diagnosi di GIM. I ricercatori hanno riscontrato un'elevata incidenza di punti neri mesenchimali in pazienti con GIM durante precedenti imaging CLE. Questo studio si propone di esplorare le proprietà dei punti neri mesenchimali e di determinare il valore dei punti neri mesenchimali nella diagnosi della metaplasia intestinale gastrica mediante endomicroscopia laser confocale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Reclutamento
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti senza alcuna malattia di cuore, fegato o reni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti includeranno maschi o femmine di età compresa tra i 18 e gli 80 anni con indicazioni per l'endoscopia superiore, ma senza alcuna malattia di cuore, fegato o rene.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti allergici alla fluoresceina sodica
  • Pazienti che non vogliono firmare o dare il modulo di consenso informato
  • Pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale compromessa
  • Pazienti con coagulopatia
  • Pazienti in gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti consecutivi per esame CLE
Procedura: Esame CLE per il tratto gastrointestinale superiore
Endoscopia gastrointestinale superiore di routine più esame CLE mirato
Altri nomi:
  • endomicroscopia confocale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Precisione dei punti neri nella diagnosi di metaplasia intestinale gastrica
Lasso di tempo: fino a sei mesi
fino a sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shandong University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yanqing Li, MD, PhD, Department of Gastroenterology, Qilu Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

20 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2012SDU-QILU-G01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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