Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triage Sairaanhoitaja aloitti röntgenkuvat OAR:n mukaan

maanantai 10. syyskuuta 2012 päivittänyt: Dr. Lyne Filiatrault, Vancouver Coastal Health

Voivatko Triage-hoitajan aloittamat röntgenkuvat Ottawan nilkkasäännön mukaisesti lyhentää ensiapuosaston oleskelun kestoa korkea-asteen hoitokeskuksessa?

Tutkimuksen tarkoituksena on auttaa päivystysosastojen lääkäreitä tietämään, aloittiko triaasihoitaja Ottawan nilkkasäännön mukaiset röntgenkuvat, ennen kuin päivystyslääkärin arviointi lyhentää ensiapupotilaiden käyntiä. Tutkijat selvittävät kahden ryhmän välisten murtumien määrää, päivystyslääkäreiden halukkuutta soveltaa OAR:ta ja triaasihoitajien tyytyväisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensiapuosaston (ED) ylikuormitus on ollut jatkuva ongelma monissa sairaaloissa Pohjois-Amerikassa. Lukuisia strategioita on otettu käyttöön ja tutkittu odotusaikojen ja oleskelun pituuden lyhentämisen toivossa. Ottawan nilkkasäännöt ovat yksi tällainen strategia, joka on kehitetty ja todistetusti alentava kustannuksia ja odotusaikaa ilman potilaan tyytymättömyyttä ja menetettyjä murtumia. Tämän seurauksena ne ovat saaneet laajan hyväksynnän ensiapulääkäreiltä ympäri maailmaa.

Ottawan nilkkasääntöjen (OAR) käyttöönoton jälkeen useissa tutkimuksissa on tutkittu sairaanhoitajien näiden sääntöjen soveltamista ja tulkintaa. On osoitettu, että sairaanhoitajien säännön soveltaminen tuottaa samanlaista herkkyyttä ja negatiivista ennustettavuutta murtumien diagnosoinnissa kuin lääkärit. Päivystyshoitajien uskotaan pystyvän tekemään tarkan arvioinnin röntgenkuvaa tarvitsevien potilaiden määrittämisessä. Epäselvää on kuitenkin se, lyhentääkö triage-hoitajan aloittama röntgenkuva potilaiden päivystysaikaa, mikä on käänteisesti korreloiva tekijä potilastyytyväisyyden kanssa. Vain muutama tutkimus on tarkastellut tätä asiaa Ottawan nilkkasääntöjen yhteydessä. Toinen on retrospektiivinen tutkimus, joka tehtiin A&E-osastolla pienessä kaupungissa, kun taas toinen, vaikka se oli satunnaistettu prospektiivisesti, tehtiin kiireellisen hoidon keskuksessa pikemminkin kuin kiireisessä akateemisessa korkea-asteen sairaalassa.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoitteemme on tutkia korkea-asteen hoidon akateemiseen keskukseen tylppä nilkkavamman saaneiden potilaiden oleskelun mediaaniaikaa ja arvioida, lyhentäisivätkö triage-hoitajan aloittamat röntgenkuvat Ottawan nilkkasääntöjen mukaisesti heidän oleskelunsa nykyiseen hoitotasoon verrattuna. . Tällä hetkellä päivystyslääkäri määrää röntgenkuvan potilaan kohtaamisen yhteydessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

142

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Rekrytointi
        • Vancouver General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Wailliam Lee, MD
        • Päätutkija:
          • Lyne Filiatrault, MD, FRCPC
        • Päätutkija:
          • Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 19-vuotiaat potilaat, joilla on eristetty tylppä nilkkavamma

Poissulkemiskriteerit:

  • Vahinko > 10 päivää
  • Eristetty ihovaurio
  • Potilaalle lähetetty ulkoröntgen
  • Selvä murtuma tai epämuodostuma
  • Polytrauma
  • Raskaus
  • Vähentynyt tunne neurologisen puutteen vuoksi
  • Yhteistyökyvytön, päihtynyt tai potilas, jonka henkinen tila on muuttunut
  • Potilaat, jotka palaavat arvioimaan saman vamman uudelleen
  • Perheväkivallasta johtuva tai siitä epäilty vamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OAR-ryhmä
Potilaat, joilla on nilkkavammoja, jotka ovat arvioineet OAR:n koulutettujen lajittelusairaanhoitajien OAR:a soveltaen.
Triaasihoitajat soveltavat OAR:ää arvioinnin aikana ja tilaavat tarvittaessa jalka-/nilkkaröntgenkuvat.
Ei väliintuloa: Ohjaus OAR Triage Hoitajien
Potilaat, joilla on nilkkavammoja, jotka ovat OAR:n luokittelusairaanhoitajien näkemässä, mutta joita ei ole arvioitu OAR:n mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskiasteen oleskelun kesto (LOS) potilailla, jotka saapuvat korkea-asteen akateemiseen keskukseen tylppä nilkkavamman vuoksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Mediaani LOS mitataan ja verrataan potilailla, joilla on nilkkavammoja, jotka ovat arvioineet OAR-koulutuksen saaneet triage-hoitajat, jotka käyttivät OAR:ta ja tilasivat tarvittaessa röntgenkuvat, verrattuna potilaisiin, jotka tutkittiin tavallisen käytännön mukaisesti ilman OAR-sovellusta.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triage Sairaanhoitajan jättämä murtuma:
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukautta.
Arvioi, jäikö erotussairaanhoitajalta väliin murtumia EP:n tilaamien + röntgenkuvien avulla tai seurantakyselylomakkeella 2 viikkoa myöhemmin sen määrittämiseksi, suoritettiinko muita tutkimuksia päihdelääkärin käynnin jälkeen
Arvioitu 6 kuukautta.
Triaasihoitajien tyytyväisyys
Aikaikkuna: arviolta 6 kuukautta
Arvioi triage-hoitajan palautetta OAR:n käyttömukavuudesta, koulutuksesta ja siitä, onko OAR lisännyt työmäärää.
arviolta 6 kuukautta
Päivystävän sairaanhoitajan ja lääkärin välinen prosentuaalinen sopimus röntgenkuvauksen tarpeellisuudesta
Aikaikkuna: arviolta 6 kuukautta
arviolta 6 kuukautta
Päivystyslääkäri noudattaa OAR:ta
Aikaikkuna: arviolta 6 kuukautta
Selvitä, käyttävätkö ensiapulääkärit OAR:ta tämän tutkimusjakson aikana
arviolta 6 kuukautta
Potilastyytyväisyys triaasihoitajan aloitti kuvantamisen
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukautta
Arvioitu 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lyne Filiatrault, MD, FRCPC, Vancouver Coastal Health Authorities
  • Päätutkija: Wailliam W Lee, MD, Vancouver Costal Health Authorities
  • Päätutkija: Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC, Vancouver Costal Health Authorities

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H12-01352

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa