Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdjęcia rentgenowskie zainicjowane przez pielęgniarkę triage według OAR

10 września 2012 zaktualizowane przez: Dr. Lyne Filiatrault, Vancouver Coastal Health

Czy zdjęcia rentgenowskie inicjowane przez pielęgniarkę triage zgodnie z regułą stawu skokowego Ottawy mogą skrócić czas pobytu na oddziale ratunkowym w ośrodku opieki trzeciego stopnia?

Celem badania jest pomoc lekarzom na oddziałach ratunkowych w ustaleniu, czy pielęgniarka segregacyjna zainicjowała radiogramy, zgodnie z regułą kostki Ottawy, przed oceną lekarza ratunkowego, skróci wizytę pacjentów w nagłych wypadkach. Badacze zbadają liczbę pominiętych złamań między dwiema grupami, gotowość lekarzy ratunkowych do zastosowania OAR i satysfakcję pielęgniarek segregujących.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Przepełnienie oddziałów ratunkowych (SOR) jest stałym problemem wielu szpitali w Ameryce Północnej. Liczne strategie zostały wdrożone i zbadane w nadziei na skrócenie czasu oczekiwania i długości pobytu. Zasady stawu skokowego Ottawy to jedna z takich strategii opracowanych i sprawdzonych w celu zmniejszenia kosztów i czasu oczekiwania bez niezadowolenia pacjentów i pominiętych złamań. W rezultacie zyskały one powszechną akceptację lekarzy medycyny ratunkowej na całym świecie.

Od czasu wprowadzenia zasad stawu skokowego Ottawy (OAR) liczne badania dotyczyły stosowania i interpretacji tych zasad przez pielęgniarki. Wykazano, że zastosowanie reguły przez pielęgniarki daje podobną czułość i negatywną przewidywalność w rozpoznawaniu złamań jak lekarze. Uważa się, że pielęgniarki ratownictwa medycznego mogą dokonać trafnej oceny przy określaniu pacjentów wymagających wykonania zdjęć rentgenowskich. Nie jest jednak jasne, czy zdjęcia rentgenowskie zainicjowane przez pielęgniarkę segregującą skracają czas pobytu pacjentów na oddziale ratunkowym, co jest czynnikiem odwrotnie skorelowanym z zadowoleniem pacjentów. Tylko kilka badań przyjrzało się temu zagadnieniu w kontekście przepisów dotyczących kostki z Ottawy. Jedno z nich to retrospektywne badanie przeprowadzone na oddziale ratunkowym w małym mieście, podczas gdy drugie, choć randomizowane prospektywnie, zostało przeprowadzone w ośrodku pilnej opieki, a nie w zatłoczonym akademickim szpitalu trzeciego stopnia.

Naszym głównym celem tego badania jest zbadanie mediany długości pobytu pacjentów zgłaszających się do ośrodka akademickiego trzeciego stopnia opieki z tępymi urazami stawu skokowego i ocena, czy radiogramy zainicjowane przez pielęgniarkę segregującą zgodnie z zasadami kostki Ottawy skróciłyby ich pobyt w porównaniu z obecnym standardem opieki . Obecnie lekarz pogotowia ratunkowego zleca prześwietlenie w momencie spotkania z pacjentem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

142

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Rekrutacyjny
        • Vancouver General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Wailliam Lee, MD
        • Główny śledczy:
          • Lyne Filiatrault, MD, FRCPC
        • Główny śledczy:
          • Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku ≥ 19 lat z izolowanym tępym urazem stawu skokowego

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz >10 dni
  • Izolowane uszkodzenie skóry
  • Skierowany pacjent z zewnętrznym zdjęciem rentgenowskim
  • Wyraźne złamanie lub deformacja
  • uraz wielonarządowy
  • Ciąża
  • Osłabienie czucia z powodu deficytu neurologicznego
  • Niewspółpracujący, nietrzeźwi lub pacjenci ze zmienionym stanem psychicznym
  • Pacjenci powracający w celu ponownej oceny tego samego urazu
  • Uraz spowodowany lub podejrzany o przemoc domową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa OAR
Pacjenci z urazami stawu skokowego, którzy są oceniani przez pielęgniarki segregacyjne przeszkolone w OAR, stosujące OAR.
Pielęgniarki segregujące stosujące OAR podczas oceny i zlecające prześwietlenie stopy/kostki w razie potrzeby.
Brak interwencji: Kontrola dla pielęgniarek OAR Triage
Pacjenci z urazami stawu skokowego obserwowani przez pielęgniarki segregacyjne OAR, ale nie oceniani zgodnie z OAR.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mediana długości pobytu (LOS) pacjentów zgłaszających się do ośrodka akademickiego trzeciego stopnia opieki z tępymi urazami stawu skokowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Mediana LOS zostanie zmierzona i porównana wśród pacjentów z urazami stawu skokowego, którzy zostali ocenieni przez przeszkolone pielęgniarki segregacyjne OAR, które zastosowały OAR i zleciły prześwietlenie, jeśli to konieczne, z pacjentami, którzy zostali poddani segregacji zgodnie ze zwykłą praktyką, bez zastosowania OAR.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Złamanie przeoczone przez pielęgniarkę Triage:
Ramy czasowe: Szacowany na 6 miesięcy.
Oceń, czy złamania nie zostały pominięte przez pielęgniarkę segregującą poprzez + zdjęcia rentgenowskie zlecone przez EP lub za pomocą kwestionariusza kontrolnego 2 tygodnie później, aby ustalić, czy wykonano inne badania po wizycie pacjenta na SOR
Szacowany na 6 miesięcy.
Zadowolenie pielęgniarek triażowych
Ramy czasowe: szacuje się na 6 miesięcy
Oceń opinie pielęgniarki segregacyjnej dotyczące wygody stosowania Wiosła, szkolenia oraz tego, czy Wiosło zwiększyło obciążenie pracą.
szacuje się na 6 miesięcy
Procentowa zgoda co do konieczności wykonania prześwietlenia między pielęgniarką ratunkową a lekarzem
Ramy czasowe: szacuje się na 6 miesięcy
szacuje się na 6 miesięcy
Zgodność lekarza medycyny ratunkowej z OAR
Ramy czasowe: szacuje się na 6 miesięcy
Ustal, czy lekarze medycyny ratunkowej stosują OAR w tym okresie badania
szacuje się na 6 miesięcy
Zadowolenie pacjentów z obrazowania inicjowanego przez pielęgniarkę triage
Ramy czasowe: Szacowany na 6 miesięcy
Szacowany na 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Lyne Filiatrault, MD, FRCPC, Vancouver Coastal Health Authorities
  • Główny śledczy: Wailliam W Lee, MD, Vancouver Costal Health Authorities
  • Główny śledczy: Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC, Vancouver Costal Health Authorities

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H12-01352

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj