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Radiographies initiées par l'infirmière de triage selon l'OAR

10 septembre 2012 mis à jour par: Dr. Lyne Filiatrault, Vancouver Coastal Health

Les radiographies initiées par une infirmière de triage conformément à la règle de la cheville d'Ottawa peuvent-elles raccourcir la durée du séjour à l'urgence dans un centre de soins tertiaires?

Le but de l'étude est d'aider les médecins des services d'urgence à savoir si l'infirmière de triage a initié des radiographies, conformément à la règle de la cheville d'Ottawa, avant que l'évaluation du médecin d'urgence ne raccourcisse la visite des patients d'urgence. Les enquêteurs examineront le nombre de fractures manquées entre les deux groupes, la volonté des médecins d'urgence d'appliquer l'OAR et la satisfaction des infirmières de triage.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La surpopulation dans les services d'urgence (SU) est un problème constant pour de nombreux hôpitaux en Amérique du Nord. De nombreuses stratégies ont été mises en œuvre et explorées dans l'espoir de réduire les temps d'attente et la durée du séjour. Les règles de la cheville d'Ottawa sont l'une de ces stratégies développées et éprouvées pour réduire les coûts et les temps d'attente sans insatisfaction des patients et sans fractures manquées. En conséquence, ils ont été largement acceptés par les médecins urgentistes du monde entier.

Depuis la mise en œuvre des règles de la cheville d'Ottawa (OAR), de nombreuses études ont examiné l'application et l'interprétation de ces règles par les infirmières. Il a été démontré que l'application de la règle par les infirmières donne une sensibilité et une prévisibilité négative pour le diagnostic des fractures similaires à celles des médecins. On pense que les infirmières d'urgence peuvent faire une évaluation précise dans la détermination des patients qui nécessitent des radiographies. Ce qui n'est pas clair, cependant, c'est si oui ou non les radiographies initiées par l'infirmière de triage raccourcissent la durée du séjour des patients aux urgences, un facteur inversement corrélé à la satisfaction des patients. Seules quelques études ont examiné cette question dans le contexte des règles de la cheville d'Ottawa. L'une est une étude rétrospective menée dans un service d'urgence d'une petite ville tandis que l'autre, bien que randomisée de manière prospective, a été réalisée dans un centre de soins d'urgence plutôt que dans un hôpital universitaire de soins tertiaires très fréquenté.

Notre objectif principal pour cette étude est d'étudier la durée médiane du séjour des patients se présentant dans un centre universitaire de soins tertiaires avec des blessures contondantes à la cheville et d'évaluer si l'infirmière de triage a initié des radiographies conformément aux règles de la cheville d'Ottawa raccourcirait leur séjour par rapport à la norme de soins actuelle. . Actuellement, le médecin urgentiste ordonne la radiographie au moment de la rencontre avec le patient.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

142

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Recrutement
        • Vancouver General Hospital
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Wailliam Lee, MD
        • Chercheur principal:
          • Lyne Filiatrault, MD, FRCPC
        • Chercheur principal:
          • Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de ≥ 19 ans présentant une blessure fermée isolée à la cheville

Critère d'exclusion:

  • Blessure > 10 jours
  • Blessure cutanée isolée
  • Patient référé avec radiographie externe
  • Fracture ou déformation évidente
  • Polytraumatisme
  • Grossesse
  • Sensation diminuée due à un déficit neurologique
  • Patients non coopératifs, intoxiqués ou ayant un état mental altéré
  • Patients revenant pour une réévaluation de la même blessure
  • Blessure due ou suspecte à la violence domestique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe OAR
Les patients souffrant de blessures à la cheville qui sont évalués par des infirmières de triage formées par l'OAR appliquant l'OAR.
Infirmières de triage appliquant l'OAR lors de l'évaluation et ordonnant des radiographies des pieds / chevilles si nécessaire.
Aucune intervention: Contrôle pour les infirmières de triage OAR
Les patients souffrant de blessures à la cheville qui sont vus par les infirmières de triage de l'OAR mais qui ne sont pas évalués conformément à l'OAR.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée médiane du séjour (DMS) des patients se présentant dans un centre universitaire de soins tertiaires avec des blessures contondantes à la cheville
Délai: 6 mois
La DS médiane sera mesurée et comparée entre les patients souffrant de blessures à la cheville qui ont été évalués par des infirmières de triage formées par l'OAR qui ont appliqué l'OAR et ordonné des radiographies si nécessaire par rapport aux patients qui ont été triés selon la pratique habituelle, sans application de l'OAR.
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fracture manquée par l'infirmière de triage :
Délai: Estimé à 6 mois.
Évaluer si des fractures ont été manquées par l'infirmière de triage via + des radiographies commandées par EP ou via un questionnaire de suivi 2 semaines plus tard pour déterminer si d'autres investigations ont été effectuées après la visite du pt à l'urgence
Estimé à 6 mois.
Satisfaction des infirmières de triage
Délai: estimé à 6 mois
Évaluer les commentaires de l'infirmière de triage concernant la facilité à appliquer l'OAR, la formation et si l'OAR a augmenté la charge de travail.
estimé à 6 mois
Pourcentage d'accord concernant la nécessité d'une radiographie entre l'infirmière d'urgence et le médecin
Délai: estimé à 6 mois
estimé à 6 mois
Conformité du médecin urgentiste à l'OAR
Délai: estimé à 6 mois
Déterminer si les médecins d'urgence appliquent l'OAR pendant cette période d'étude
estimé à 6 mois
Satisfaction des patients à l'égard de l'imagerie initiée par l'infirmière de triage
Délai: Estimé à 6 mois
Estimé à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lyne Filiatrault, MD, FRCPC, Vancouver Coastal Health Authorities
  • Chercheur principal: Wailliam W Lee, MD, Vancouver Costal Health Authorities
  • Chercheur principal: Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC, Vancouver Costal Health Authorities

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2012

Première publication (Estimation)

31 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 septembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H12-01352

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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