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Radiografias iniciadas pela enfermeira de triagem de acordo com a OAR

10 de setembro de 2012 atualizado por: Dr. Lyne Filiatrault, Vancouver Coastal Health

As radiografias iniciadas pela enfermeira de triagem de acordo com a regra do tornozelo de Ottawa podem reduzir o tempo de permanência do departamento de emergência em um centro de atendimento terciário?

O objetivo do estudo é ajudar os médicos nos departamentos de emergência a saber se a enfermeira da triagem iniciou as radiografias, de acordo com a regra do tornozelo de Ottawa, antes que a avaliação do médico de emergência reduza a visita dos pacientes de emergência. Os investigadores examinarão o número de fraturas perdidas entre os dois grupos, a disposição dos médicos de emergência em aplicar o OAR e a satisfação dos enfermeiros da triagem.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A superlotação no departamento de emergência (DE) tem sido um problema constante para muitos hospitais na América do Norte. Inúmeras estratégias têm sido implementadas e exploradas na esperança de reduzir o tempo de espera e o tempo de internação. As regras de tornozelo de Ottawa são uma dessas estratégias desenvolvidas e comprovadas para reduzir custos e tempo de espera sem insatisfação do paciente e fraturas perdidas. Como resultado, eles ganharam ampla aceitação de médicos de emergência em todo o mundo.

Desde a implementação das regras do tornozelo de Ottawa (OAR), numerosos estudos examinaram a aplicação e interpretação dessas regras pelos enfermeiros. Foi demonstrado que a aplicação da regra pelos enfermeiros produz sensibilidade e previsibilidade negativa semelhantes aos médicos para o diagnóstico de fraturas. Acredita-se que os enfermeiros de emergência possam fazer uma avaliação precisa na determinação dos pacientes que necessitam de radiografias. O que não está claro, no entanto, é se as radiografias iniciadas pela enfermeira da triagem reduzem ou não o tempo de permanência dos pacientes no departamento de emergência, um fator inversamente correlacionado à satisfação do paciente. Apenas alguns estudos analisaram essa questão no contexto das regras de tornozelo de Ottawa. Um é um estudo retrospectivo conduzido em um departamento de emergência em uma cidade pequena, enquanto o outro, embora randomizado prospectivamente, foi realizado em um centro de atendimento de urgência, em vez de em um movimentado hospital acadêmico terciário.

Nosso objetivo principal para este estudo é investigar o tempo médio de permanência de pacientes que se apresentam a um centro acadêmico de atendimento terciário com lesões contundentes no tornozelo e avaliar se as radiografias iniciadas pela enfermeira de triagem de acordo com as regras de tornozelo de Ottawa encurtariam sua permanência em relação ao padrão atual de atendimento . Atualmente, o médico emergencista solicita a radiografia no momento do atendimento ao paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

142

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
        • Recrutamento
        • Vancouver General Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Wailliam Lee, MD
        • Investigador principal:
          • Lyne Filiatrault, MD, FRCPC
        • Investigador principal:
          • Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade ≥ 19 anos apresentando lesão contusa isolada no tornozelo

Critério de exclusão:

  • Lesão > 10 dias
  • Lesão cutânea isolada
  • Paciente encaminhado com radiografia externa
  • Fratura ou deformidade óbvia
  • Politrauma
  • Gravidez
  • Sensação diminuída devido a déficit neurológico
  • Pacientes não cooperativos, intoxicados ou com estado mental alterado
  • Pacientes que retornam para reavaliação da mesma lesão
  • Lesão devida ou suspeita de violência doméstica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo OAR
Pacientes com lesões no tornozelo que são avaliados por enfermeiras de triagem treinadas em OAR aplicando o OAR.
Enfermeiros de triagem aplicando o OAR durante a avaliação e solicitando radiografias do pé/tornozelo, conforme necessário.
Sem intervenção: Controle para Enfermeiras de Triagem OAR
Pacientes com lesões no tornozelo que são atendidos por enfermeiras de triagem OAR, mas não avaliados de acordo com o OAR.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo médio de permanência (LOS) de pacientes que se apresentam a um centro acadêmico de atendimento terciário com lesões contusas no tornozelo
Prazo: 6 meses
O tempo médio de permanência será medido e comparado entre os pacientes com lesões no tornozelo que foram avaliados por enfermeiras de triagem treinadas em OAR que aplicaram o OAR e solicitaram radiografias, se necessário, versus aqueles pacientes que foram triados de acordo com a prática usual, sem aplicação de OAR.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fratura perdida pela enfermeira da triagem:
Prazo: Estimado em 6 meses.
Avalie se as fraturas foram perdidas pela enfermeira da triagem por meio de + raios-X solicitados pelo EP ou por meio de questionário de acompanhamento 2 semanas depois para determinar se outras investigações foram realizadas após a visita do paciente ao pronto-socorro
Estimado em 6 meses.
Satisfação dos enfermeiros da triagem
Prazo: estimado em 6 meses
Avalie o feedback do enfermeiro da triagem em relação ao conforto na aplicação do OAR, treinamento e se o OAR aumentou a carga de trabalho.
estimado em 6 meses
Concordância percentual sobre a necessidade de radiografia entre enfermeira e médico de emergência
Prazo: estimado em 6 meses
estimado em 6 meses
Conformidade do médico de emergência com OAR
Prazo: estimado em 6 meses
Determinar se os médicos de emergência estão aplicando OAR durante este período de estudo
estimado em 6 meses
Satisfação do paciente com a triagem de imagem iniciada pela enfermeira
Prazo: Estimado em 6 meses
Estimado em 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lyne Filiatrault, MD, FRCPC, Vancouver Coastal Health Authorities
  • Investigador principal: Wailliam W Lee, MD, Vancouver Costal Health Authorities
  • Investigador principal: Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC, Vancouver Costal Health Authorities

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

31 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H12-01352

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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