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Triage Nurse initiierte Röntgenaufnahmen nach OAR

10. September 2012 aktualisiert von: Dr. Lyne Filiatrault, Vancouver Coastal Health

Können von einer Triage-Schwester initiierte Röntgenaufnahmen gemäß der Ottawa-Knöchelregel die Dauer des Aufenthalts in der Notaufnahme in einem Tertiärversorgungszentrum verkürzen?

Der Zweck der Studie besteht darin, Ärzten in Notaufnahmen zu helfen, zu wissen, ob die Triage-Pflegekraft Röntgenaufnahmen gemäß der Ottawa-Knöchelregel initiiert hat, bevor die notärztliche Beurteilung den Besuch von Notfallpatienten verkürzt. Die Ermittler werden die Anzahl der übersehenen Frakturen zwischen den beiden Gruppen, die Bereitschaft der Notärzte zur Anwendung von OAR und die Zufriedenheit der Triage-Pflegekräfte untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Überfüllung der Notaufnahme (ED) ist für viele Krankenhäuser in Nordamerika ein ständiges Problem. In der Hoffnung, Wartezeiten und Aufenthaltsdauer zu verkürzen, wurden zahlreiche Strategien implementiert und untersucht. Die Ottawa-Knöchelregeln sind eine solche Strategie, die entwickelt und nachgewiesen wurde, um Kosten und Wartezeiten ohne Unzufriedenheit des Patienten und übersehene Frakturen zu reduzieren. Dadurch haben sie bei Notärzten auf der ganzen Welt eine breite Akzeptanz gefunden.

Seit der Einführung der Ottawa-Knöchelregeln (OAR) haben zahlreiche Studien die Anwendung und Interpretation dieser Regeln durch Pflegekräfte untersucht. Es hat sich gezeigt, dass die Anwendung der Regel durch Krankenschwestern eine ähnliche Sensitivität und negative Vorhersagbarkeit für die Diagnose von Frakturen wie Ärzte ergibt. Es wird davon ausgegangen, dass Notfallkrankenschwestern bei der Bestimmung der Patienten, die Röntgenaufnahmen benötigen, eine genaue Einschätzung vornehmen können. Unklar ist jedoch, ob die von der Triage-Pflegekraft initiierten Röntgenaufnahmen die Verweildauer der Patienten in der Notaufnahme verkürzen, ein Faktor, der umgekehrt mit der Patientenzufriedenheit korreliert. Nur wenige Studien haben sich mit diesem Thema im Zusammenhang mit den Ottawa-Knöchelregeln befasst. Bei der einen handelt es sich um eine retrospektive Studie, die in einer Notaufnahme in einer Kleinstadt durchgeführt wurde, während die andere, obwohl prospektiv randomisiert, in einem Notfallzentrum und nicht in einem geschäftigen akademischen Krankenhaus der Tertiärversorgung durchgeführt wurde.

Unser Hauptziel für diese Studie ist es, die mittlere Aufenthaltsdauer von Patienten zu untersuchen, die sich mit stumpfen Knöchelverletzungen in einem akademischen Zentrum der Tertiärversorgung vorstellen, und zu beurteilen, ob von einer Triage-Pflegeschwester initiierte Röntgenaufnahmen gemäß den Knöchelregeln von Ottawa ihren Aufenthalt im Vergleich zum aktuellen Behandlungsstandard verkürzen würden . Derzeit ordnet der Notarzt das Röntgen bei der Patientenbegegnung an.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

142

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Rekrutierung
        • Vancouver General Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Wailliam Lee, MD
        • Hauptermittler:
          • Lyne Filiatrault, MD, FRCPC
        • Hauptermittler:
          • Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von ≥ 19 Jahren mit einer isolierten stumpfen Knöchelverletzung

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung > 10 Tage
  • Isolierte Hautverletzung
  • Überwiesener Patient mit Außenröntgen
  • Offensichtliche Fraktur oder Deformität
  • Polytrauma
  • Schwangerschaft
  • Verminderte Empfindung aufgrund eines neurologischen Defizits
  • Unkooperative, betrunkene oder Patienten mit verändertem Geisteszustand
  • Patienten, die zur erneuten Beurteilung derselben Verletzung zurückkehren
  • Verletzung aufgrund oder Verdacht auf häusliche Gewalt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: OAR-Gruppe
Patienten mit Knöchelverletzungen, die von OAR-ausgebildeten Triage-Krankenschwestern unter Anwendung des OAR beurteilt werden.
Triage-Krankenschwestern, die das OAR während der Beurteilung anwenden und bei Bedarf Fuß-/Knöchel-Röntgenaufnahmen anordnen.
Kein Eingriff: Kontrolle für OAR Triage Nurses
Patienten mit Knöchelverletzungen, die von OAR-Triage-Pflegekräften gesehen, aber nicht gemäß OAR beurteilt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Aufenthaltsdauer (LOS) von Patienten, die sich mit stumpfen Knöchelverletzungen in einem akademischen Zentrum der Tertiärversorgung vorstellen
Zeitfenster: 6 Monate
Die mittlere LOS wird bei Patienten mit Knöchelverletzungen gemessen und verglichen, die von OAR-ausgebildeten Triage-Krankenschwestern beurteilt wurden, die den OAR angewendet und bei Bedarf Röntgenaufnahmen angeordnet haben, mit den Patienten, die wie üblich triagiert wurden, ohne OAR-Anwendung.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Von der Triage-Krankenschwester übersehene Fraktur:
Zeitfenster: Geschätzt auf 6 Monate.
Beurteilen Sie, ob Frakturen von der Triage-Krankenschwester übersehen wurden, über + Röntgenaufnahmen, die vom EP angeordnet wurden, oder über einen Follow-up-Fragebogen 2 Wochen später, um festzustellen, ob nach dem Besuch des Patienten in der Notaufnahme andere Untersuchungen durchgeführt wurden
Geschätzt auf 6 Monate.
Zufriedenheit der Triage-Pflegekräfte
Zeitfenster: geschätzt auf 6 Monate
Bewerten Sie das Feedback der Triage-Krankenschwester in Bezug auf die Bequemlichkeit bei der Anwendung des OAR, die Schulung und ob das OAR die Arbeitsbelastung erhöht hat.
geschätzt auf 6 Monate
Prozentuale Übereinstimmung über die Notwendigkeit des Röntgens zwischen Notarzt und Arzt
Zeitfenster: geschätzt auf 6 Monate
geschätzt auf 6 Monate
Compliance des Notarztes mit OAR
Zeitfenster: geschätzt auf 6 Monate
Bestimmen Sie, ob Notärzte OAR während dieses Studienzeitraums anwenden
geschätzt auf 6 Monate
Patientenzufriedenheit mit der von der Triage-Schwester initiierten Bildgebung
Zeitfenster: Geschätzt auf 6 Monate
Geschätzt auf 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Lyne Filiatrault, MD, FRCPC, Vancouver Coastal Health Authorities
  • Hauptermittler: Wailliam W Lee, MD, Vancouver Costal Health Authorities
  • Hauptermittler: Ryiad Abu-Laban, MD, MHSc, FRCPC, Vancouver Costal Health Authorities

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H12-01352

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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