Työmuistin koulutus lapsille, joilla on aivovamma, pilottitutkimus
tiistai 7. lokakuuta 2014 päivittänyt: Helse Stavanger HF
Tietokonepohjainen työmuistin koulutus lapsille, joilla on aivovamma, pilottitutkimus
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on auttaa suuremman monikeskustutkimuksen valmistelussa.
Päätavoitteena on selvittää tietokoneistetun työmuistiharjoituksen toteutettavuus aivovammaisten lasten ryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stavanger, Norja, 4011
- Stavanger University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 8 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Syntynyt keskeneräisellä yksipuolisella spastisella CP:llä
- Syntynyt keskosena kahdenvälisellä spastisella CP:llä
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on bruttomoottoritoimintojen luokitusasteikko (GMFCS) taso V
- Vaikea näkö- tai kuulovaurio
- Valoherkkä epilepsia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Cogmed Robomemo työmuistin koulutus
Osallistujat suorittavat 25 istuntoa (5 viikkoa) Cogmed Robomemo (Pearson-arviointi) työmuistiharjoittelua
|
Cogmed Robomemo -ohjelma on suunniteltu tietokonepeliksi, jossa animoitu robotti antaa erilaisia tehtäviä lapsen ratkaistaviksi.
Tehtävät ovat eri vaikeusasteita mukautettuja jatkuvasti koko interventiojakson ajan yksittäisen lapsen suoritukseen.
Ohjelma on standardoitu siten, että jokainen lapsi saa samat tehtävät harjoitusjakson aikana.
Lapsi suorittaa harjoitukset kotona omalla tietokoneella noin 35-40 minuuttia päivässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset harjoitusindeksissä
Aikaikkuna: Harjoitusindeksin muutoksia mitataan 5 viikon työmuistin harjoittelun aikana
|
Harjoitusindeksi perustuu käyttäjän parhaisiin tuloksiin ohjelman valituista harjoituksista.
Starttiindeksi lasketaan päivien 2 ja 3 tuloksista ja maksimiindeksi lasketaan harjoitusjakson kahden parhaan päivän tuloksista.
Indeksin parannus lasketaan vähentämällä aloitusindeksi maksimiindeksistä.
|
Harjoitusindeksin muutoksia mitataan 5 viikon työmuistin harjoittelun aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Neuropsykologinen testaus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 2 kuukautta
|
lähtötilanne ja 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 13. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 8. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- bhø_2011/2271
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .