Тренировка рабочей памяти у детей с церебральным параличом, пилотное исследование
7 октября 2014 г. обновлено: Helse Stavanger HF
Компьютерное обучение рабочей памяти у детей с церебральным параличом, пилотное исследование
Целью этого пилотного исследования является помощь в подготовке более крупного многоцентрового исследования.
Основная цель - определить целесообразность проведения компьютеризированной тренировки рабочей памяти в группе детей с детским церебральным параличом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stavanger, Норвегия, 4011
- Stavanger University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 8 лет (РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Родился в срок с односторонним спастическим ДЦП
- Родился недоношенным с двусторонним спастическим ДЦП
Критерий исключения:
- Дети с классификационной шкалой общей моторики (GMFCS) уровень V
- Тяжелые нарушения зрения или слуха
- Светочувствительная эпилепсия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Тренировка рабочей памяти Cogmed Robomemo
Участники пройдут 25 сеансов (5 недель) тренировки рабочей памяти Cogmed Robomemo (оценка Пирсона).
|
Программа Cogmed Robomemo выполнена в виде компьютерной игры, в которой анимированный робот дает ребенку различные задания, которые он должен решить.
Задания имеют различную степень сложности, постоянно адаптируемую на протяжении всего периода вмешательства к успеваемости отдельного ребенка.
Программа стандартизирована тем, что каждый ребенок получает одинаковый набор заданий в период обучения.
Ребенок будет выполнять учебные занятия дома, используя свой собственный компьютер в течение примерно 35-40 минут каждый день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в тренировочном индексе
Временное ограничение: Изменения тренировочного индекса измеряются в течение 5 недель тренировки рабочей памяти.
|
Тренировочный индекс основан на лучших результатах пользователя в выбранных упражнениях программы.
Начальный индекс рассчитывается по результатам 2-го и 3-го дней, а Максимальный индекс рассчитывается по результатам двух лучших дней тренировочного периода.
Улучшение индекса рассчитывается путем вычитания начального индекса из максимального индекса.
|
Изменения тренировочного индекса измеряются в течение 5 недель тренировки рабочей памяти.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Нейропсихологическое тестирование
Временное ограничение: исходный уровень и 2 мес.
|
исходный уровень и 2 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- bhø_2011/2271
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .