Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisen stingray-vammojen luonnonhistoria

tiistai 25. lokakuuta 2016 päivittänyt: Robert J Katzer, University of California, Irvine

Stingray-vammat voivat olla monentyyppisille rannalla kävijöille yhteinen vaara. Rauskut makaavat usein hiekassa, ja kun pahaa-aavistamaton rantakävijä astuu niiden päälle, heidän häntänsä napsahtaa esipuheen, jolloin piikkipistooli ruiskuttaa myrkkyä uhriin. Nykyisessä kirjallisuudessa on vain vähän stingray-vammojen luonnollista historiaa. Suurin osa olemassa olevasta kirjallisuudesta tarkastelee pistosten ilmaantuvuutta ja jossain määrin hoitoa hakevien ihmisten väestörakennetta. Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei ole yritetty kerätä osallistavampaa populaatiota pistoksen saaneista ihmisistä ja seurata heitä tulevaisuuteen määrittääkseen lääketieteellisten toimenpiteiden, infektioiden jne.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata ja kvantifioida stingray-vammojen luonnollista historiaa ja ymmärtää paremmin niiden aikakulkua ja lääketieteellisiä vaatimuksia. Tutkimuspaikkana on Seal Beach, joka raportoi eniten vuotuisista rauskuvammoista millään yksittäisellä rannalla Tyynenmeren rannikolla. Seal Beachin hengenpelastajat tunnistavat osallistujat, joiden uskotaan hoitavan suurimman osan rannalla sattuneista rauskuvammoista. Tutkimushenkilöstö suostuu osallistumiseen puhelimitse. Jos osallistuu tutkimukseen, he saavat viikon ja kuukauden kuluttua vamman sattumisesta tutkimushenkilöstön puhelun, jossa kerätään tietoa heidän kokemastaan ​​oireista ja mahdollisista lääketieteellisistä toimenpiteistä. Tämä tutkimus on luonteeltaan tiukasti havainnoiva, eikä se sisällä tutkimushenkilöstön toimenpiteitä tai muuta lääketieteellisten arvioiden tai hoitojen tapaa tai tyyppejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • University of California, Irvine Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohdennettu tutkimuspopulaatio sisältää kaikki Seal Beachin ihmiset, joiden Seal Beachin hengenpelastajat ovat todenneet, että rauskun pisti vuoden aikana ja jotka ovat aikuisia tai lapsia, joiden vanhempi tai huoltaja on paikalla vamman sattuessa. . Lapset ja raskaana olevat naiset ovat mukana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmisiä Seal Beachillä, Kaliforniassa
  • Hengenvartijahenkilöstö on todennut, että rauskun pisti Seal Beachillä
  • Aikuiset tai
  • Lapset, joiden vanhempi tai huoltaja on paikalla vamman sattuessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, jotka ovat olleet aiemmin tutkimuksessa mukana
  • Ihmiset, joita hengenpelastaja uskoo, että joku muu meren eliö kuin rausku tai maaeliö pisti tai puri

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ilmoittautuneita osallistujia
Kohdennettu tutkimuspopulaatio sisältää kaikki Seal Beachin ihmiset, jotka Seal Beachin hengenpelastajat ovat todenneet meduusan pistelemään vuoden aikana ja jotka ovat aikuisia tai lapsia, joiden vanhempi tai huoltaja on paikalla vamman sattuessa. . Ryhmään kuuluvat lapset ja raskaana olevat naiset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiettyjen oireiden esiintyvyys ja kesto, lääketieteelliset arvioinnit ja hoito
Aikaikkuna: enintään 30 päivää loukkaantumispäivästä
Tämä tutkimus on luonteeltaan kuvaava. Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on ymmärrys stingray-vammojen luonnosta ja niiden hoidosta. Tämä saavutetaan käyttämällä tiukasti kuvailevia tilastoja tiettyjen oireiden esiintyvyydestä ja kestosta, lääketieteellisistä arvioinneista ja hoidosta. Näiden tilastojen keskiarvot, suhteet ja luottamusvälit lasketaan.
enintään 30 päivää loukkaantumispäivästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HS#2011-8620

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

EI IPD:tä jaeta muiden tutkijoiden kanssa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa