- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01696318
Ohjelma sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyyn ja satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen
torstai 14. tammikuuta 2016 päivittänyt: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul
Hallinnointimallit sydän- ja verisuonisairauksien riskin vähentämiseksi ensisijaisesti Brasiliassa: ohjelman kehittäminen sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyyn ja satunnaistettu kliininen tutkimus
Kehittää ja arvioida perusterveydenhuollon sydän- ja verisuoniriskitekijöiden (hypertensio, diabetes mellitus, tupakointi, liikalihavuus, fyysinen vajaatoiminta, dyslipidemia ja sukuhistoria) hoitoon organisaatio- ja johtamismalli, joka tähtää hoitomyöntyvyyteen, valvontaan ja hoidon tehokkuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
256
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasilia, 90035-001
- Hospital Moinhos de Vento
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Verenpainetaudin diagnoosi (> 140/90 mmHg)
- Ikä > 40 vuotta
- Istuimet: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol ja USF Paulo Viaro
Poissulkemiskriteerit:
- Institutionalisoidut yksilöt
- Potilaat, joilla on mielisairaus tai vammaisia kroonisia sairauksia
- Lisäterveydenhuoltoon kuuluvien terveyspalvelujen käyttäjät
- Henkilöt, joiden elinajanodote on alle vuoden
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Koulutusohjelma
Koulutusohjelma ammatillisen fyysisen kasvatuksen, farmaseutin ja ravitsemusterapeutin kanssa
|
|
|
Kokeellinen: Koulutusohjelma ja yksilöllinen hoito
Koulutusohjelma ja henkilökohtainen hoito ammatillisella fyysisellä kasvatuksella; Farmaseutti ja ravitsemusterapeutti
|
Osallistuminen perusterveydenhuollon liikuntakasvattajan, ravitsemusterapeutin ja proviisorin työhön
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden kohdalla
|
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. syyskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. syyskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- U1111-1134-6977
- HMV - 680 (Muu tunniste: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .