Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohjelma sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyyn ja satunnaistettuun kliiniseen tutkimukseen

torstai 14. tammikuuta 2016 päivittänyt: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul

Hallinnointimallit sydän- ja verisuonisairauksien riskin vähentämiseksi ensisijaisesti Brasiliassa: ohjelman kehittäminen sydän- ja verisuonisairauksien ehkäisyyn ja satunnaistettu kliininen tutkimus

Kehittää ja arvioida perusterveydenhuollon sydän- ja verisuoniriskitekijöiden (hypertensio, diabetes mellitus, tupakointi, liikalihavuus, fyysinen vajaatoiminta, dyslipidemia ja sukuhistoria) hoitoon organisaatio- ja johtamismalli, joka tähtää hoitomyöntyvyyteen, valvontaan ja hoidon tehokkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

256

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilia, 90035-001
        • Hospital Moinhos de Vento

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Verenpainetaudin diagnoosi (> 140/90 mmHg)
  • Ikä > 40 vuotta
  • Istuimet: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol ja USF Paulo Viaro

Poissulkemiskriteerit:

  • Institutionalisoidut yksilöt
  • Potilaat, joilla on mielisairaus tai vammaisia ​​kroonisia sairauksia
  • Lisäterveydenhuoltoon kuuluvien terveyspalvelujen käyttäjät
  • Henkilöt, joiden elinajanodote on alle vuoden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Koulutusohjelma
Koulutusohjelma ammatillisen fyysisen kasvatuksen, farmaseutin ja ravitsemusterapeutin kanssa
Kokeellinen: Koulutusohjelma ja yksilöllinen hoito
Koulutusohjelma ja henkilökohtainen hoito ammatillisella fyysisellä kasvatuksella; Farmaseutti ja ravitsemusterapeutti
Osallistuminen perusterveydenhuollon liikuntakasvattajan, ravitsemusterapeutin ja proviisorin työhön

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden kohdalla
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 22. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 15. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U1111-1134-6977
  • HMV - 680 (Muu tunniste: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa