Program profilaktyki sercowo-naczyniowej i randomizowane badanie kliniczne
14 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul
Modele postępowania w celu zmniejszenia ryzyka sercowo-naczyniowego w szkole podstawowej w Brazylii: opracowanie programu profilaktyki sercowo-naczyniowej i randomizowane badanie kliniczne
Opracować i ocenić model organizacji i zarządzania w leczeniu pacjentów z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego (nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, palenie tytoniu, otyłość, brak aktywności fizycznej, dyslipidemia i wywiad rodzinny) w podstawowej opiece zdrowotnej ukierunkowany na przestrzeganie zaleceń, kontrolę i skuteczność leczenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
256
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brazylia, 90035-001
- Hospital Moinhos de Vento
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie nadciśnienia tętniczego (> 140/90 mmHg)
- Wiek > 40 lat
- Siedząc: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol i USF Paulo Viaro
Kryteria wyłączenia:
- Osoby zinstytucjonalizowane
- Pacjenci z chorobami psychicznymi lub chorobami przewlekłymi powodującymi niepełnosprawność
- Użytkownicy usług zdrowotnych należących do dodatkowej opieki zdrowotnej
- Osoby, których oczekiwana długość życia nie przekracza 1 roku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Program edukacyjny
Program edukacyjny z profesjonalnym wychowaniem fizycznym, farmaceutą i dietetykiem
|
|
|
Eksperymentalny: Program edukacyjny i opieka indywidualna
Program edukacyjny i indywidualna opieka z profesjonalnym Wychowaniem Fizycznym; Farmaceuta i dietetyk
|
Udział pedagoga fizycznego, dietetyka i farmaceuty w podstawowej opiece zdrowotnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Zmiana skurczowego ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych po 6 miesiącach
|
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi w stosunku do wartości wyjściowych po 6 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 września 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 października 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 stycznia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- U1111-1134-6977
- HMV - 680 (Inny identyfikator: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .