Programa de Prevenção Cardiovascular e Ensaio Clínico Randomizado
14 de janeiro de 2016 atualizado por: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul
Modelos de Gestão para Redução do Risco Cardiovascular na Primária para o Brasil: Desenvolvimento de um Programa de Prevenção Cardiovascular e Ensaio Clínico Randomizado
Desenvolver e avaliar um modelo de organização e gestão no manejo de pacientes com fatores de risco cardiovascular (hipertensão, diabetes mellitus, tabagismo, obesidade, sedentarismo, dislipidemia e histórico familiar) na atenção primária visando a adesão, controle e efetividade do tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
256
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasil, 90035-001
- Hospital Moinhos de Vento
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de hipertensão (> 140/90 mmHg)
- Idade > 40 anos
- Sentados: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol e USF Paulo Viaro
Critério de exclusão:
- Indivíduos institucionalizados
- Pacientes com doença mental ou doenças crônicas incapacitantes
- Usuários de serviços de saúde pertencentes à rede de saúde suplementar
- Indivíduos com esperança de vida inferior a 1 ano
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Programa educacional
Programa Educacional com Profissionais de Educação Física, Farmacêutico e Nutricionista
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Experimental: Programa educacional e atendimento individual
Programa educacional e atendimento individual com profissional de Educação Física; Farmacêutica e Nutricionista
|
Participação do educador físico, nutricionista e farmacêutico na atenção primária à saúde
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pressão arterial
Prazo: Mudança da linha de base na pressão arterial sistólica em 6 meses
|
Mudança da linha de base na pressão arterial sistólica em 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
1 de outubro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U1111-1134-6977
- HMV - 680 (Outro identificador: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)
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