Programa de Prevención Cardiovascular y Ensayo Clínico Aleatorizado
14 de enero de 2016 actualizado por: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul
Modelos de Gestión para la Reducción del Riesgo Cardiovascular en Primaria para Brasil: Desarrollo de un Programa de Prevención Cardiovascular y Ensayo Clínico Aleatorizado
Desarrollar y evaluar un modelo de organización y gestión en el manejo de pacientes con factores de riesgo cardiovascular (hipertensión arterial, diabetes mellitus, tabaquismo, obesidad, sedentarismo, dislipemia y antecedentes familiares) en atención primaria orientado al cumplimiento, control y eficacia del tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
256
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasil, 90035-001
- Hospital Moinhos de Vento
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de hipertensión (> 140/90 mmHg)
- Edad > 40 años
- Sentados: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol y USF Paulo Viaro
Criterio de exclusión:
- Individuos institucionalizados
- Pacientes con enfermedad mental o enfermedades crónicas incapacitantes
- Usuarios de los servicios de salud pertenecientes a la salud complementaria
- Individuos con esperanza de vida menor a 1 año
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Programa educativo
Programa Educativo con Profesionales de la Educación Física, Farmacéutico y Nutricionista
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Experimental: Programa educativo y atención individual
Programa educativo y de atención individual con profesionales de Educación Física; Farmacéutica y Nutricionista
|
Participación de educador físico, dietista y farmacéutico en atención primaria de salud
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Presión arterial
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la presión arterial sistólica a los 6 meses
|
Cambio desde el inicio en la presión arterial sistólica a los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- U1111-1134-6977
- HMV - 680 (Otro identificador: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .