Программа сердечно-сосудистой профилактики и рандомизированных клинических испытаний
14 января 2016 г. обновлено: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul
Модели управления снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний в начальной школе для Бразилии: разработка программы профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и рандомизированные клинические испытания
Разработать и оценить модель организации и ведения пациентов с сердечно-сосудистыми факторами риска (артериальная гипертензия, сахарный диабет, курение, ожирение, гиподинамия, дислипидемия и отягощенный анамнез) в учреждениях первичного звена, направленные на комплаентность, контроль и эффективность лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
256
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Бразилия, 90035-001
- Hospital Moinhos de Vento
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика артериальной гипертензии (>140/90 мм рт.ст.)
- Возраст > 40 лет
- Сидят: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol и USF Paulo Viaro
Критерий исключения:
- Институционализированные лица
- Пациенты с психическими заболеваниями или инвалидизирующими хроническими заболеваниями
- Пользователи медицинских услуг, относящихся к дополнительному здравоохранению
- Лица с ожидаемой продолжительностью жизни менее 1 года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Образовательная программа
Образовательная программа с профессиональной физкультурой, фармацевтом и диетологом
|
|
|
Экспериментальный: Образовательная программа и индивидуальный уход
Образовательная программа и индивидуальный уход с профессиональной физкультурой; Фармацевт и диетолог
|
Участие физкультурника, диетолога и фармацевта в первичной медико-санитарной помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем систолического артериального давления через 6 месяцев
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем систолического артериального давления через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 января 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2016 г.
Последняя проверка
1 января 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U1111-1134-6977
- HMV - 680 (Другой идентификатор: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .