Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Program for kardiovaskulær forebyggelse og randomiseret klinisk forsøg

14. januar 2016 opdateret af: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul

Ledelsesmodeller for kardiovaskulær risikoreduktion i Primary for Brasilien: Udvikling af et program til kardiovaskulær forebyggelse og randomiseret klinisk forsøg

Udvikle og evaluere en model for organisering og ledelse i håndteringen af ​​patienter med kardiovaskulære risikofaktorer (hypertension, diabetes mellitus, rygning, fedme, fysisk inaktivitet, dyslipidæmi og familiehistorie) i primærpleje med henblik på compliance, kontrol og behandlingseffektivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

256

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-001
        • Hospital Moinhos de Vento

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af hypertension (> 140/90 mmHg)
  • Alder > 40 år
  • Siddende: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol og USF Paulo Viaro

Ekskluderingskriterier:

  • Institutionaliserede individer
  • Patienter med psykisk sygdom eller invaliderende kroniske sygdomme
  • Brugere af sundhedsydelser tilhørende den supplerende sundhed
  • Personer med en forventet levealder under 1 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Uddannelsesprogram
Uddannelsesprogram med professionel idræt, farmaceut og ernæringsekspert
Eksperimentel: Uddannelsesprogram og individuel pleje
Uddannelsesprogram og individuel pleje med professionel idrætsuddannelse; Farmaceut og ernæringsekspert
Adfærdsmæssigt: Støtte til Familiesundhedsteamet
Deltagelse i idrætspædagog, diætist og farmaceut i det primære sundhedsvæsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Ændring fra baseline i systolisk blodtryk efter 6 måneder
Ændring fra baseline i systolisk blodtryk efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Samarbejdspartnere

Hospital Moinhos de Vento

Efterforskere

  • Studieleder: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2012

Først opslået (Skøn)

1. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. januar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • U1111-1134-6977
  • HMV - 680 (Anden identifikator: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Støtte til Familiesundhedsteamet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner