Program för kardiovaskulär prevention och randomiserad klinisk prövning
14 januari 2016 uppdaterad av: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul
Hanteringsmodeller för kardiovaskulär riskminskning i primär för Brasilien: Utveckla ett program för kardiovaskulär förebyggande och randomiserad klinisk prövning
Utveckla och utvärdera en modell för organisation och hantering i hanteringen av patienter med kardiovaskulära riskfaktorer (hypertoni, diabetes mellitus, rökning, fetma, fysisk inaktivitet, dyslipidemi och familjehistoria) i primärvården inriktad på följsamhet, kontroll och behandlingseffektivitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
256
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasilien, 90035-001
- Hospital Moinhos de Vento
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av hypertoni (> 140/90 mmHg)
- Ålder > 40 år
- Sittande: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol och USF Paulo Viaro
Exklusions kriterier:
- Institutionaliserade individer
- Patienter med psykisk ohälsa eller handikappande kroniska sjukdomar
- Användare av hälsotjänster som hör till kompletterande hälsa
- Individer med en förväntad livslängd mindre än 1 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Utbildningsprogram
Utbildningsprogram med professionell idrott, farmaceut och nutritionist
|
|
|
Experimentell: Utbildningsprogram och individuell omsorg
Utbildningsprogram och individuell omsorg med professionell idrott; Farmaceut och nutritionist
|
Medverkan i fysiopedagog, dietist och farmaceut inom primärvården
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Blodtryck
Tidsram: Ändring från baslinjen i systoliskt blodtryck vid 6 månader
|
Ändring från baslinjen i systoliskt blodtryck vid 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2012
Första postat (Uppskatta)
1 oktober 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 januari 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2016
Senast verifierad
1 januari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- U1111-1134-6977
- HMV - 680 (Annan identifierare: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .