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Programme de prévention cardiovasculaire et essai clinique randomisé

14 janvier 2016 mis à jour par: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul

Modèles de gestion pour la réduction des risques cardiovasculaires en primaire au Brésil : développement d'un programme de prévention cardiovasculaire et essai clinique randomisé

Développer et évaluer un modèle d'organisation et de gestion dans la prise en charge des patients présentant des facteurs de risque cardiovasculaire (hypertension, diabète sucré, tabagisme, obésité, sédentarité, dyslipidémie et antécédents familiaux) en soins primaires visant l'observance, le contrôle et l'efficacité du traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

256

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil, 90035-001
        • Hospital Moinhos de Vento

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic d'hypertension (> 140/90 mmHg)
  • Âge > 40 ans
  • Assis : USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol et USF Paulo Viaro

Critère d'exclusion:

  • Personnes institutionnalisées
  • Patients atteints de maladie mentale ou de maladies chroniques invalidantes
  • Les usagers des services de santé appartenant à la complémentaire santé
  • Individus dont l'espérance de vie est inférieure à 1 an

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Programme éducatif
Programme éducatif avec éducation physique professionnelle, pharmacien et nutritionniste
Expérimental: Programme éducatif et prise en charge individuelle
Programme éducatif et prise en charge individuelle avec des professionnels de l'Education Physique ; Pharmacien et Nutritionniste
Comportemental: Soutien à l'équipe de santé familiale
Participation en éducation physique, diététiste et pharmacien en soins de santé primaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pression artérielle
Délai: Changement par rapport au départ de la pression artérielle systolique à 6 mois
Changement par rapport au départ de la pression artérielle systolique à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Federal University of Rio Grande do Sul

Collaborateurs

Hospital Moinhos de Vento

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2012

Première publication (Estimation)

1 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • U1111-1134-6977
  • HMV - 680 (Autre identifiant: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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