Programma per la prevenzione cardiovascolare e sperimentazione clinica randomizzata
14 gennaio 2016 aggiornato da: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul
Modelli di gestione per la riduzione del rischio cardiovascolare nel primario per il Brasile: sviluppo di un programma per la prevenzione cardiovascolare e sperimentazione clinica randomizzata
Sviluppare e valutare un modello di organizzazione e gestione nella gestione dei pazienti con fattori di rischio cardiovascolare (ipertensione, diabete mellito, fumo, obesità, inattività fisica, dislipidemia e storia familiare) nelle cure primarie finalizzato alla compliance, al controllo e all'efficacia del trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
256
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasile, 90035-001
- Hospital Moinhos de Vento
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di ipertensione (> 140/90 mmHg)
- Età > 40 anni
- Seduto: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol e USF Paulo Viaro
Criteri di esclusione:
- Individui istituzionalizzati
- Pazienti con malattie mentali o malattie croniche invalidanti
- Utenti dei servizi sanitari appartenenti alla sanità integrativa
- Individui con aspettativa di vita inferiore a 1 anno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Programma educativo
Programma educativo con educazione fisica professionale, farmacista e nutrizionista
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Sperimentale: Programma educativo e cura individuale
Programma educativo e cura individuale con Educazione Fisica professionale; Farmacista e nutrizionista
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Partecipazione a educatore fisico, dietista e farmacista nell'assistenza sanitaria di base
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa sistolica a 6 mesi
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Variazione rispetto al basale della pressione arteriosa sistolica a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 settembre 2012
Primo Inserito (Stima)
1 ottobre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- U1111-1134-6977
- HMV - 680 (Altro identificatore: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .