Programma voor cardiovasculaire preventie en gerandomiseerde klinische trial
14 januari 2016 bijgewerkt door: Fabiana Viegas Raimundo, Federal University of Rio Grande do Sul
Managementmodellen voor cardiovasculaire risicovermindering in primair onderwijs voor Brazilië: ontwikkeling van een programma voor cardiovasculaire preventie en gerandomiseerde klinische proef
Ontwikkel en evalueer een model van organisatie en management bij de behandeling van patiënten met cardiovasculaire risicofactoren (hypertensie, diabetes mellitus, roken, obesitas, lichamelijke inactiviteit, dyslipidemie en familiegeschiedenis) in de eerste lijn gericht op therapietrouw, controle en effectiviteit van de behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
256
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brazilië, 90035-001
- Hospital Moinhos de Vento
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van hypertensie (> 140/90 mmHg)
- Leeftijd > 40 jaar
- Zittend: USF da Restinga e Extremo Sul - USF Chapéu do Sol en USF Paulo Viaro
Uitsluitingscriteria:
- Geïnstitutionaliseerde individuen
- Patiënten met een psychische aandoening of een chronische ziekte
- Gebruikers van gezondheidsdiensten die behoren tot de aanvullende gezondheidszorg
- Personen met een levensverwachting van minder dan 1 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Educatief programma
Educatief programma met professionele lichamelijke opvoeding, apotheker en voedingsdeskundige
|
|
|
Experimenteel: Educatief programma en individuele zorg
Educatief programma en individuele zorg met professionele Lichamelijke Opvoeding; Apotheker en voedingsdeskundige
|
Deelname lichamelijke opvoeding, diëtist en apotheker in de eerstelijnsgezondheidszorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in systolische bloeddruk na 6 maanden
|
Verandering ten opzichte van baseline in systolische bloeddruk na 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Carisi Polanczyc, PhD, UFRGS/HMV
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
1 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 januari 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 januari 2016
Laatst geverifieerd
1 januari 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- U1111-1134-6977
- HMV - 680 (Andere identificatie: Comite de Ética em Pesquisa Hospital Moinhos de Vento)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .