Vauvojen tulos lateraalisten aivojen kammioiden epäsymmetriasta
torstai 8. marraskuuta 2012 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
Tutkijat seuraavat vauvoja, joilla on synnytystä edeltävä diagnoosi 2. tai 3. raskauskolmanneksen normaalileveydellä ja sivukammioiden epäsymmetrisyydellä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Naiset, jotka osallistuvat toiseen tai kolmanteen synnytystä edeltävään ultraäänitutkimukseen, otetaan mukaan.
Naisia, joiden sikiöllä diagnosoidaan sivukammiot, jotka ovat normaalileveitä (<10 m"m), mutta poikkeamat >3 m"m, seurataan synnytyksen jälkeen pään ultraäänellä ja neurologisella tutkimuksella
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel, 38101
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
naiset 19-30 viikon ikäisinä, jotka osallistuvat ultraäänitutkimukseen ja joilla on diagnosoitu aivojen sivukammioiden epäsymmetria.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet raskaana olevat naiset 19-30 raskausviikon välillä ja sivukammioiden epäsymmetria
Poissulkemiskriteerit:
- Lateraaliset kammiot >10 m"m
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
raskaana oleville naisille 19-30 raskausviikolla
Ei väliintuloa, vain seuranta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sivukammioiden leveys synnytyksen jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tutkijat seuraavat aivojen ultraäänitutkimusta vauvoista, joilla on normaalileveydet poikkeavat sivukammiot
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vauvojen neurologinen tutkimus, joilla on ristiriitaiset mutta normaalit sivukammiot
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Synnytyksen jälkeen neurologinen tutkimus tehdään kaikille vauvoille, joilla on ristiriitaiset mutta normaalit sivukammiot
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 9. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 9. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0059-12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .